培養(yǎng)操作步驟 ： 1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）； 3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)； 4．將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中； 5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。 產(chǎn)品參數(shù)： 中文名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 細(xì)胞有絲分裂指數(shù)分析試劑盒 |
| 100T | BJ-01X6416 |
商品詳細(xì)介紹： 有絲分裂，又稱為間接分裂，由W. Fleming (1882)年發(fā)現(xiàn)于動(dòng)物及E. Strasburger 發(fā)現(xiàn)于植物。特點(diǎn)是有紡錘體染色體出現(xiàn)，子染色體被平均分配到子細(xì)胞，這種分裂方式普遍見(jiàn)于高等動(dòng)植物（動(dòng)物和高等植物）。有絲分裂是真核細(xì)胞分裂產(chǎn)生體細(xì)胞的過(guò)程。 有絲分裂指數(shù)是用來(lái)表示細(xì)胞倍增速度的指數(shù)。它可以反映在給定時(shí)刻進(jìn)入有絲分裂的細(xì)胞占所有細(xì)胞的比例（%）。 組蛋白是真核生物中呈強(qiáng)堿性的蛋白。組蛋白可以被乙?；?、磷酸化、甲基化和泛素化修飾。這些修飾會(huì)改變?nèi)旧|(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，從而在基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控、染色體裝配等過(guò)程中起重要作用。Histone H3 的Ser10，Ser28 和Thr11 都會(huì)發(fā)生磷酸化修飾。Histone H3 的這些磷酸化和有絲分裂或減數(shù)分裂過(guò)程中的染色質(zhì)濃縮密切相關(guān)。 我司有絲分裂指數(shù)試劑盒通過(guò)熒光標(biāo)記磷酸化Ser28 位點(diǎn)的H3 組蛋白，標(biāo)記進(jìn)入有絲分裂M 期的細(xì)胞，搭配核酸熒光染料，從而計(jì)算這些陽(yáng)性細(xì)胞在總細(xì)胞數(shù)中的占比。本試劑盒適用于熒光顯微鏡和高內(nèi)涵分析。 |
實(shí)驗(yàn)報(bào)告： 一、分離與培養(yǎng)： 1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大??； 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min； 2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜； 5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明： 1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理； 3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕； 4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過(guò)大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率； 5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。 操作要點(diǎn)： 1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。 2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。 3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。 4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。 5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。 6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。 Hepatitis C Virus(HCV)丙型肝炎病毒5型探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)（科研用）/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周 Mycobacterium bovis BCG牛分枝桿卡介苗LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)（科研用）/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周 Prototheca spp.無(wú)綠藻通用LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)（科研用）/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周 Bovine Respiartory Syncytial Virus(BRSV)牛呼吸道合胞體病毒探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)（科研用）/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周 Coxsackie Virus(CVA6)柯薩奇病毒CVA6型變種RT-PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)（科研用） 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周 Vesicular Stomatitis Virus New Jersey Serotype(VSV-NJ)水泡性口炎病毒新澤西型RT-PCR劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)（科研用） 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周 Ornithobacterium rhinotracheale 鼻氣管炎鳥(niǎo)桿探針?lè)晒舛縋CR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)（科研用）/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周 Corynebacterium bovis牛棒桿探針?lè)晒舛縋CR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)（科研用）/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周 Rotavirus E輪狀病毒E群RT-LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)（科研用）/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周 Aster yellows phytoplasma翠菊黃化病植原體PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(cè)（科研用）/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周 Avian Reticuloendotheliosis Virus(REV)禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖病病毒RT-LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)（科研用）/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周 Vaccinia Virus(VV)痘苗病毒LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)（科研用）/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周 細(xì)胞有絲分裂指數(shù)分析試劑盒活體細(xì)胞半胱蛋白-2（CASPASE-2）活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒 20次 10倍酵母SD-HIS培養(yǎng)基 100毫升 雙歧桿菌瓊脂培養(yǎng)基 英文名稱：Bifidobacterium BS Medium 產(chǎn)品規(guī)格：250g 線蟲(chóng)甲磺酸乙脂誘導(dǎo)突變?cè)噭┖?/span> 10次 冰凍切片總高氯酸萘醌（PAN）染色試劑盒 50次 Caspase 6（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠） 100微克 細(xì)胞JNK/SAPK蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒 10/50 次 冰凍切片組織蛋白L（CATHEPSIN L）活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒 20次 酵母電擊感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒 10次 16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒 石蠟切片中性脂質(zhì)蘇丹黑間接染色試劑盒 10次
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