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NEDD8活化酶抑制劑(MLN4924)
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NEDD8活化酶抑制劑(MLN4924)公司正在出售的產(chǎn)品:月桂基硫酸鹽蛋白胨肉湯-MUG LST-MUG 1000ml100mg 膠原Ⅱ型 Collagenase Type Ⅱ 4℃保存250mL Succinate Buffer(琥珀酸緩沖液),0.2M,pH4.0 Succinate Buffer,0.2M,pH4.0 常溫保存50次 細胞核蛋白提取試劑盒 2 ug psiRNAH1-
  NEDD8活化酶抑制劑(MLN4924)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:NEDD8活化酶抑制劑(MLN4924)

英文名稱:NEDD8-activating enzyme inhibitor

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X7054

英文名稱:NEDD8-activating enzyme inhibitor

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

MLN4924是一種有效的選擇性NEDD8活化酶(NEDD8-activating enzyme,NAE)抑制劑,IC50為4.7nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:905579-51-3

別名:Pevonedistat

純度:98.00%

分子量:443.52

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


2.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

Ovine Herpesvirus(OHV)綿羊皰疹病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Histone H2A.x  組蛋白H2AX抗體 規(guī)格: 0.2ml

Radix clematidis威靈仙LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周Integrin alpha 7/ITGA7  整合素α7抗體 規(guī)格: 0.1ml

牦牛源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周EphA4 R/Eph receptor A4  酪蛋白激A4受體抗體 規(guī)格: 0.2ml

Vancomycin-Resistant Enterococcus(VRE)耐萬古腸球vanA/vanB雙重探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Rabbit Anti-Mink IgG/AP  堿性磷酸(AP)標記的兔抗水貂IgG 規(guī)格: 0.1ml

Lime witches’ broom phytoplasma來檬叢枝植原體PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周FGF9  堿性成纖維細胞生因子9抗體 規(guī)格: 0.2ml

Fructus oryzae germinatus稻芽PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周Cystatin A  胱抑素A/半胱蛋白抑制劑A抗體 規(guī)格: 0.2ml

Treponema denticola齒垢密螺旋體LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/Gold  膠體金標記的兔抗人IgG F(ab')2  規(guī)格: 0.5ml

Corynebacterium renale牛腎盂腎炎棒桿探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Oxytocin R  催產(chǎn)素受體(宮素受體)抗體 規(guī)格: 0.1ml

Herba cistanches肉蓯蓉染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周His tag(2D5)  小鼠抗聚組單克隆抗體 規(guī)格: 0.1ml

Varroa jacobsoni雅氏瓦螨LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周RIPK-1/RIP  絲蘇激1受體相互作用蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

NEDD8活化酶抑制劑(MLN4924)人腸道病毒71型(EV71)抗體(IgM)免疫試劑盒進口、分裝

水楊苷 : 138-52-3 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

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產(chǎn)品相關關鍵字: NEDD8活化酶 MLN4924 抑制劑
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