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產(chǎn)品展示
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AO熒光染色試劑盒
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產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
產(chǎn)品特點(diǎn):
AO熒光染色試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:15次 柱式植物葉綠體DNAout Column Plant Chloroplast DNAOUT 4℃保存2 ug p53His p53His 低溫運(yùn)輸,-20℃保存LPM瓊脂 LPM Agar 250g25g 玉米蛋白 Zein 室溫保存96支 10 μL RNase-free 白吸頭(盒裝已滅菌) 常溫
  AO熒光染色試劑盒的詳細(xì)資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:AO熒光染色試劑盒

英文名稱:

產(chǎn)品規(guī)格:100T

產(chǎn)品貨號:BJ-01X6690

用途:

流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞DNA含量,通過染色定量分析DNA,亦可通過熒光顯微鏡觀察形態(tài)變化。

注意事項(xiàng):

一步法,主要由AO儲存液和AO稀釋液組成,含破膜劑,簡便易行。

儲存條件:4℃,避光,6個月

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


2.png

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

50次 DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)(λDNA/EcoR I+ Hind III) DNAMETER(3) 4℃保存 0.39-25 ng/mL ELISA Kit for Human Metalloreductase STEAP1

400U RNase抑制劑(人源) Human RNase Inhibitor -20℃保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Pregnancy-specific beta-1-glycoprotein 3

50次 天凈沙蛋白質(zhì)-RNA雙提取試劑盒  Protein & RNA Extraction Kit  4℃保存三苯四唑營養(yǎng)瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)TCC Nutrient Agar250克用于細(xì)菌總數(shù)測定時防止菌落蔓延

2 ug pSHE-GFP pSHE-GFP 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Next to BRCA1 gene 1 protein

5g 牛血清白蛋白 Albumin From Bovine Serum 4℃保存 15.6-1000 pg/mL 藍(lán)舌病病毒(BTV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

250mL Sucrose in Veronal Buffered Saline (VBS),1.2M Sucrose in Veronal Buffered Saline (VBS),1.2M 常溫保存 0.156-10 ng/mL 豬皰疹病毒(PHV)核酸檢測試劑盒

2 ug pGC- 3 pGC- 3 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

100mL HEPES Buffer,0.5M,pH7.0  HEPES Buffer,0.5M,pH7.0  常溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human C-C motif chemokine 7

100mL 電泳級甘油 Glycerol,EG 常溫

5g 腺 Adenine 常溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Collagenase 3

2 ug pTK-Hyg pTK-Hyg 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL 人S100P鈣結(jié)合蛋白(S100P)ELISA試劑盒

AO熒光染色試劑盒β-防御素2 免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

豬細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

犬生長激素(GH)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠微管相關(guān)蛋白1A/1B輕鏈3B(MAP1LC3B)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

貓游離三碘甲狀腺原(Free-T3)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠毒蕈鹼乙酰受體M2(CHRM2)免疫試劑盒*直銷

大鼠載脂蛋白B-48(ApoB48)免疫試劑盒*直銷

兔子前列腺素E2(PGE2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

人整合素αⅤβ3(ITG αⅤβ3)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

大鼠白介素11(IL-11)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: AO熒光染色 試劑盒
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