多年以來(lái)，科學(xué)家們不得不尋求來(lái)自小鼠的干細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。盡管利用小鼠模型進(jìn)行過(guò)研究已取得重大進(jìn)展，但是小鼠與人類(lèi)之間的干細(xì)胞生物學(xué)特征上存在的差別一直不能讓研究人員開(kāi)發(fā)出新的方法來(lái)治療人類(lèi)疾病。
論文*作者、Magness 實(shí)驗(yàn)室研究生Adam D. Gracz說(shuō)，“盡管我們從小鼠那里獲得的信息是解釋這種腸道組織如何工作的較好的基礎(chǔ)機(jī)制性數(shù)據(jù)，但是除非我們?cè)谌祟?lèi)組織中開(kāi)展過(guò)類(lèi)似的實(shí)驗(yàn)，否則我們?nèi)匀挥锌赡懿荒苌钊胝J(rèn)識(shí)這種組織的作用機(jī)制。"
Magness 實(shí)驗(yàn)室在美國(guó)曾經(jīng)從小鼠體內(nèi)分離出和培養(yǎng)單個(gè)腸道干細(xì)胞，因此當(dāng)在人組織中尋求類(lèi)似的干細(xì)胞時(shí)，他們有這方面的優(yōu)勢(shì)。此外，研究人員也能夠獲得人小腸組織切片來(lái)開(kāi)展實(shí)驗(yàn)，其中小腸組織是在胃分流術(shù)(gastric bypass surgery)中被切除下來(lái)的，并且通常被拋棄掉。
為了開(kāi)發(fā)這種技術(shù)，研究人員研究了他們?cè)谛∈篌w內(nèi)采取的方法是否會(huì)在人組織中起作用。他們首先觀(guān)察在小鼠腸道干細(xì)胞表面上發(fā)現(xiàn)的分子是否同樣在人腸道干細(xì)胞中存在。他們發(fā)現(xiàn)這些被稱(chēng)作CD24和CD44的特異性分子確實(shí)在小鼠和人體內(nèi)是一樣的。他們?nèi)缓髮晒鈽?biāo)記附著到這些分子上，并利用elisa試劑盒一種特殊的被稱(chēng)作熒光激活細(xì)胞分選儀(fluorescence activated cell sorter)的機(jī)器鑒定和分離出來(lái)自人小腸樣品中的干細(xì)胞。
研究人員發(fā)現(xiàn)他們不僅能夠從人腸道組織中分離出人干細(xì)胞，而且他們也能夠分離出不同類(lèi)型的腸道干細(xì)胞。對(duì)干細(xì)胞研究人員而言，兩類(lèi)腸道干細(xì)胞---活躍腸道干細(xì)胞和儲(chǔ)備腸道干細(xì)胞---是一個(gè)熱門(mén)話(huà)題。為此，干細(xì)胞研究人員仍然一直試圖找出儲(chǔ)備干細(xì)胞如何周期性地激活從而彌補(bǔ)因損傷、化療或化療而遭受損傷的活躍干細(xì)胞。
Magness說(shuō)，鑒于我們能夠這樣做，下一步就是仔細(xì)地描述這些干細(xì)胞群體的特征來(lái)評(píng)估它們的潛力。elisa試劑盒我們能夠在體外增殖這些細(xì)胞從而潛在地提供一種細(xì)胞來(lái)源來(lái)進(jìn)行治療嗎？或者特別地，我們能夠?qū)@些細(xì)胞基因修飾來(lái)治療先天性遺傳病或炎癥性腸病嗎？這些是一些我們?cè)谖磥?lái)將要研究的問(wèn)題。