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PI3K抑制劑(CAL-130 Hydrochloride)
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PI3K抑制劑(CAL-130 Hydrochloride)公司正在出售的產(chǎn)品:phospho-JUP(Tyr550) 磷酸化γ連環(huán)蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-horse IgM/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗馬IgM 規(guī)格: 0.1mlMAD2 有絲分裂阻滯缺陷蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2mlC12ORF29 12號染色體開放閱讀框29抗體 規(guī)格: 0.2ml
  PI3K抑制劑(CAL-130 Hydrochloride)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:PI3K抑制劑(CAL-130 Hydrochloride)

英文名稱:CAL-130 Hydrochloride

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X8590

CAL-130鹽酸鹽是新型PI3K抑制劑,對PI3Kγ和δ有較好抑制活性。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:1431697-78-7

分子量:462.93

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


2.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

甲型流感 H1N1 (A/California/07/2009) Matrix protein 1 / M1 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)(表達載體), 無標簽P16蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒  25次

甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/1934) Matrix protein 1 / M1 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)(表達載體), 無標簽細胞P21蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒  10/20次

甲型流感 H1N1 (A/Brevig Mission/1/1918) Matrix protein 1 / M1 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)(表達載體), 無標簽載玻片細胞P21蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

FAM20B 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽冰凍切片組織P21蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

IL36G / IL1F9 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽石蠟切片組織P21蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

GMFB 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽載玻片細胞P21蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

CD120a / TNFRI 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽冰凍切片組織P21蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

NR2F6 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽石蠟切片組織P21蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

HYOU1 / HSP12A 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽細胞P21蛋白表達比色法定量檢測試劑盒  10/50次

SLC9A1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽細胞P21蛋白表達熒光定量檢測試劑盒  10/50次

KDM4B 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶HA標簽P21蛋白表達西方雜交分析試劑盒  5次

PI3K抑制劑(CAL-130 Hydrochloride)CCDC80  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白80抗體 規(guī)格: 0.2ml

IRAK2  白介素-1受體相關(guān)激2抗體 規(guī)格: 0.2mlSPTLC2  絲棕櫚酰轉(zhuǎn)移2抗體 規(guī)格: 0.2ml

DCST1  DCST1蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/PE-Cy7  PE-Cy7標記的兔抗人IgG F(ab')2  規(guī)格: 0.1mlDonkey Anti-Goat IgG/HRP  辣根過氧化物標記的驢抗羊IgG 規(guī)格: 0.1ml

IL-8/CXCL8  白介素8抗體 規(guī)格: 0.1ml

ACY 3/HCV-HCBP1  丙型毒核結(jié)合蛋白-1抗體 規(guī)格: 0.2ml

CKLF  趨化素樣蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlCyclin M2/CNNM2  周期素M2抗體 規(guī)格: 0.2ml

IFN-Alpha 2b/Interferon alpha 2/INFA2  干擾素α2b抗體 規(guī)格: 0.1ml

CD8/CD8-β  CD8抗體 規(guī)格: 0.1ml

Goat Anti-Mouse IgM/RBITC  羅丹明標記的羊抗小鼠IgM 規(guī)格: 0.3mlRabbit Anti-Goat IgM/RBITC  羅丹明標記的兔抗羊IgM 規(guī)格: 0.3ml

CEBP gamma  轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBPγ抗體 規(guī)格: 0.1ml

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: PI3K 抑制劑
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