中文名稱：Tankyrase抑制劑（G007-LK）

英文名稱：G007-LK

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號：BJ-01X8037

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

1） 準備F-12K培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細胞處理：

1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

細胞培養(yǎng)方法：

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

人 SERINC1 基因全長ORF克隆人游離β絨毛膜(f-βhCG)免疫試劑盒*直銷

人 TUBA1B 基因全長ORF克隆人幽門螺旋菌抗體(IgA)免疫試劑盒進口、組裝

人 TUBG2 基因全長ORF克隆人幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)免疫試劑盒進口、分裝

人 TUBA4A 基因全長ORF克隆人幽門螺旋桿菌IgM(Hp-IgM)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

人 EIF3E 基因全長ORF克隆人硬骨素(SOST)免疫試劑盒*直銷

人 VIPR2 基因全長ORF克隆人印度刺猬因子(IHH) 免疫試劑盒進口、組裝

人 IFNG 基因全長ORF克隆人隱熱蛋白(NLRP3/C1orf7/CIAS1/NALP3/PYPAF1)免疫試劑盒進口、分裝

人 HCST 基因全長ORF克隆人胺2,3-雙加氧(IDO)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

人 GNG2 基因全長ORF克隆人胺(INDO)自身抗體免疫試劑盒*直銷

人 GK5 基因全長ORF克隆人音猬因子N端(Shh-N)免疫試劑盒進口、組裝

人 NOSIP 基因全長ORF克隆人音猬因子(SHH)免疫試劑盒進口、分裝

Tankyrase抑制劑（G007-LK）IDH抑制劑(IDH-305)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg  IDH-3055次 大提柱式血液RNAout Maxi Column Blood RNAOUT 4℃保存

cdk7抑制劑（CDK7-IN-1）  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg  CDK7-IN-12 ug pcDNA4/TO/Myc-His A pcDNA4/TO/Myc-His A 低溫運輸，-20℃保存

雄激素受體抑制劑(Lupeol)  1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg  Lupeol霉菌培養(yǎng)基（含瓊脂和） Fungal Medium 250g

TYK2/JAK1/JAK2和JAK3抑制劑(SAR-20347)  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg  SAR-203471g β －萘乙酸 NAA (β-Naphthalene Acetic Acid) 室溫保存

ROCK和MRCK抑制劑(BDP5290)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg  BDP529050T 人瘤病毒6,11型PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

EGFR和PI3K雙重抑制劑(MTX-211)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg  MTX-2111瓶 RBE細胞株 RBE 低溫運輸和保存

ERα和ERβ激動劑((R)-Equol)  1mL(10mM)|5mg|10mg  (R)-Equol500mL Blotto-Tween in TBS with azide  Blotto-Tween in TBS with azide  常溫保存

APT-2抑制劑(ML349)  1mL(10mM)|5mg  ML34950次 高載量PCR片段純化試劑盒 Maxi PCR Clean-Up Kit 常溫

EXP1抑制劑(Artesunate)  1mL(10mM)|50mg|100mg  Artesunate2 ug pGL4.74 pGL4.74 低溫運輸，-20℃保存

人類VEGF-A翻譯抑制劑(hVEGF-IN-1)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg  hVEGF-IN-1大豆酪蛋白消化物培養(yǎng)基 Soybean Casein Digest Medium 250g

BET抑制劑（BET bromodomain inhibitor）  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg  BET bromodomain inhibitor1瓶 HEC-1-B細胞株 HEC-1-B 低溫運輸和保存

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)