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產(chǎn)品展示
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KDM4D抑制劑(KDM4D-IN-1)
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產(chǎn)品報價:
產(chǎn)品特點:
KDM4D抑制劑(KDM4D-IN-1)公司正在出售的產(chǎn)品:XPC DNA補充修復XPC細胞蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlDonkey Anti-Guinea pig IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標記的驢抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1mlTuberin/TSC2 馬鈴薯球蛋白(結(jié)節(jié)性硬化)抗體 規(guī)格: 0.2mlUSP9X 泛素特異性蛋白9X抗體 規(guī)格: 0.2mlAUP1/Ancien
  KDM4D抑制劑(KDM4D-IN-1)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:KDM4D抑制劑(KDM4D-IN-1)

英文名稱:KDM4D-IN-1

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X8535

KDM4D-IN-1是一種新型組蛋白賴去甲基化酶4D(KDM4D)抑制劑,IC50為0.41±0.03μM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:2098902-68-0

純度:98.0%

分子量:225.21

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

大鼠 LCN2 / NGAL 基因全長ORF克隆冰凍切片氧化應激活性氧(ROS)高質(zhì)綠色熒光測定試劑盒  50次

大鼠 CXCL10 基因全長ORF克隆冰凍切片氧化應激活性氧(ROS)初級綠色熒光測定試劑盒  50次

食蟹猴 CD31 / PECAM1 基因全長ORF克隆真/酵母細胞內(nèi)氧化應激活性氧(ROS)高質(zhì)綠色熒光測定試劑盒  20次

食蟹猴 FCGRT 基因全長ORF克隆真/酵母細胞內(nèi)氧化應激活性氧(ROS)初級綠色熒光測定試劑盒  50次

食蟹猴 YWHAB 基因全長ORF克隆植物細胞內(nèi)氧化應激活性氧(ROS)高質(zhì)熒光測定試劑盒  20次

食蟹猴 CXCL13 基因全長ORF克隆植物細胞內(nèi)氧化應激活性氧(ROS)初級熒光測定試劑盒  50次

食蟹猴 TNF 基因全長ORF克隆體液氧化應激活性氧(ROS)高質(zhì)熒光測定試劑盒  50次

食蟹猴 CD64 / FCGR1 基因全長ORF克隆體液氧化應激活性氧(ROS)初級熒光測定試劑盒  50次

食蟹猴 FCGR2A 基因全長ORF克隆活體細胞氧化應激活性氧(ROS)原位染色試劑盒(超氧陰離子)  100次

食蟹猴 FCGR2B / CD32B 基因全長ORF克隆冰凍切片氧化應激活性氧(ROS)原位染色試劑盒(超氧陰離子)  50次

食蟹猴 FCGR3 基因全長ORF克隆活體細胞氧化應激活性氧(ROS)原位比色法定量檢測試劑盒(超氧陰離子)  100次

KDM4D抑制劑(KDM4D-IN-1)CREM  環(huán)磷酸苷反應元件調(diào)節(jié)蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

CCDC136/NAG6  鼻咽相關(guān)蛋白6抗體 規(guī)格: 0.2ml

ASB9  含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族9抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/PE-Cy7  PE-Cy7標記的兔抗小鼠IgG-Fc 規(guī)格: 0.1ml

KLF5/UKHC  驅(qū)動蛋白KIF5B抗體 規(guī)格: 0.1ml

GLB1L3  β半糖苷1樣蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2ml

alpha-L-arabinofuranosidase  果桃α-L-阿拉伯呋喃糖苷抗體 規(guī)格: 1mlMTA1  瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

STAM  信號轉(zhuǎn)導銜接蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-RelB(Ser552)  磷酸化轉(zhuǎn)錄因子RelB蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlPlexin A2  神經(jīng)叢蛋白A2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-mouse IgG/PE-CY5  PE-CY5標記的兔抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

DIRC2  干擾細胞蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: KDM4Dx KDM4D抑制劑
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