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產(chǎn)品展示
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PDK1抑制劑(BX-912)
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PDK1抑制劑(BX-912)公司正在出售的產(chǎn)品:UBE2O/E2 230K 泛素結(jié)合E2O抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-GluR1(Ser849) 磷酸化谷受體1抗體 規(guī)格: 0.1mlPAK1 p21激活激1抗體 規(guī)格: 0.1mlIL-18/IGIF 白細胞介素-18/干擾素γ誘導(dǎo)因子抗體 規(guī)格: 0.1mlGLMN/FK506 binding protein associ
  PDK1抑制劑(BX-912)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:PDK1抑制劑(BX-912)

英文名稱:BX-912

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X8572

BX-912是PDK1抑制劑,IC50為12nM,比對PKA,PKC,C-Kit和EGFR的抑制性強10倍。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:702674-56-4

分子量:471.35

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


2.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

TNFα 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶HA標(biāo)簽魚類受精卵細胞凍存試劑盒(低溫)  50次

TNFα 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標(biāo)簽細胞頂體(acrosin)活性比色法定量試劑盒  20次

TNFα 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標(biāo)簽細胞銅離子濃度比色法定量檢測試劑盒  20次

Integrin beta1 轉(zhuǎn)錄變體1A 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽組織銅離子濃度比色法定量檢測試劑盒  20次

PPP1CA 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽體液銅離子濃度比色法定量檢測試劑盒  20次

PPP1CA 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標(biāo)簽食物銅離子濃度比色法定量檢測試劑盒  20次

TGFBR1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標(biāo)簽環(huán)境銅離子濃度比色法定量檢測試劑盒  20次

BAK1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽細胞銅離子濃度熒光定量檢測試劑盒  20次

BAK1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標(biāo)簽組織銅離子濃度熒光定量檢測試劑盒  20次

TGF-beta 3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽體液銅離子濃度熒光定量檢測試劑盒  20次

TGF-beta 3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標(biāo)簽食物銅離子濃度熒光定量檢測試劑盒  20次

PDK1抑制劑(BX-912)Mre11/HNGS1  DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體 規(guī)格: 0.2ml

CSP  環(huán)子孢子蛋白(約氏)抗體 規(guī)格: 1ml

Ninein/GSK3B interacting protein  GSK3B相互作用蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlAxin 2  軸抑制蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Mouse Anti-human IgG  小鼠抗人IgG 規(guī)格: 1mg

phospho-M-CSF Receptor(Tyr708)  磷酸化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體 規(guī)格: 0.1mlEIF2AK2/PKR  蛋白激R抗體 規(guī)格: 0.1ml

FAM63A  FAM63A蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

DNase I  脫氧核糖核酸1抗體 規(guī)格: 0.2mlTPD52L1/D53  瘤蛋白D53抗體 規(guī)格: 0.2ml

FOXF1  叉蛋白F1抗體 規(guī)格: 0.2ml

THRSP  甲狀激素反應(yīng)蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlGlutaredoxin 1  谷氧還蛋白/巰基轉(zhuǎn)移抗體 規(guī)格: 0.2ml

AUP1/Ancient ubiquitous protein 1  原始廣泛存在蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-human IgG F(ab')2  兔抗人IgG F(ab')2  規(guī)格: 1mgSOX10  轉(zhuǎn)錄因子SOX10抗體 規(guī)格: 0.2ml

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: PDK1 抑制劑
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