中文名稱：MDM2-p53相互作用抑制劑(MI-773)

英文名稱：MI-773

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號：BJ-01X7885

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

細(xì)胞培養(yǎng)方法：

1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個(gè)瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時(shí)間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

人 MCEMP1 / C19orf59 基因全長ORF克隆豬表皮生長因子(EGF)免疫試劑盒*直銷

人 FAU 基因全長ORF克隆豬表達(dá)于SiSo細(xì)胞系的受體結(jié)合型腫瘤抗原(EBAG9)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

人 SMPD3 基因全長ORF克隆豬白血病抑制因子受體(LIFR)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

人 P2RX2 基因全長ORF克隆豬白三烯B4(LTB4)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人 PCDHGC4 基因全長ORF克隆豬白介素8(IL-8/CXCL8)免疫試劑盒*直銷

人 KIRREL 基因全長ORF克隆豬白介素6(IL-6)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

人 CTCFL 基因全長ORF克隆豬白介素4(IL-4)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

人 FASTKD3 基因全長ORF克隆豬白介素3(IL-3)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人 MTMR7 基因全長ORF克隆豬白介素22(IL-22)免疫試劑盒*直銷

人 CHAT 基因全長ORF克隆豬白介素2(IL-2)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

人 JMY 基因全長ORF克隆豬白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

MDM2-p53相互作用抑制劑(MI-773)黑色標(biāo)本保色液  2×250ml  25 mg NAO  Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存

紫色標(biāo)本保色液  2×250ml  250mL Bicarbonate Buffer（鹽緩沖液），1M,pH8.5  Bicarbonate Buffer，1M,pH8.5  常溫保存

藍(lán)色標(biāo)本保色液  2×250ml  50次 DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)(λDNA/EcoR I) DNAMETER（3） 4℃保存

鈣鹽染色液(茜素紅S法)  2×50ml  2 ug pGEX-4T-1 pGEX-4T-1 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

鈣鹽染色液(改良茜素紅S法)  3×50ml  支原體肉湯培養(yǎng)基（不含瓊脂和紅） Mycoplasma Broth Medium 250g

抑制劑激活劑    1瓶 FO細(xì)胞株 FO 低溫運(yùn)輸和保存

Ac-YVAD-FMK(caspase 4 抑制劑)  20μl  Caspase 4 Inhibitors Z-VAD-FMK含50ml 7.5%氯化鈉肉湯均質(zhì)袋 7.5% NaCl Broth 10個(gè)/包

Ac-VEID-FMK(caspase 6 抑制劑 )  20μl  Caspase 6 Inhibitor Z-VE(OMe)ID(OMe)-FMK2000 U 限制性內(nèi)切EcoRI Restriction Endonuclease -20℃保存

Z-LETD-FMK(Caspase 8 抑制劑)  20μl  Caspase 8 Inhibitors Ac-IETD-FMK250mL Potassium Phosphate Solution，0.5M, pH8.0   Potassium Phosphate Solution，0.5M, pH8.0   常溫保存

Z-LE(OMe)HD(OMe)-FMK(Caspase 9 抑制劑)  20μl  Caspase 9 Inhibitors Ac-LEHD-FMK10mL 鏈脲佐菌素溶液,10mg/mL Streptozotocin Solution -20℃保存

Ac-AEVD-FMK(caspase 10 抑制劑)  20μl  Caspase 10 Inhibitors Z-AEVD-FMK2 ug pBaBe-neo largeTcDNA pBaBe-neo largeTcDNA 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)