操作規(guī)程 1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時. 2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。 3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。 4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。 5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。 6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。 7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。 8、結果分析 a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100 b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90) 中文名稱:Cisplatin (DNA交聯(lián)劑/細胞凋亡誘導劑) 英文名稱:Cisplatin 產(chǎn)品規(guī)格:50mg 產(chǎn)品貨號:BJ-01X7041 英文名稱:Cisplatin 產(chǎn)品規(guī)格:50mg Cisplatin 是一種無機的水溶性的鉑配合物,通過形成DNA 交聯(lián)劑抑制DNA 合成。 Cisplatin 通過與DNA 相互作用形成DNA 交聯(lián)劑誘導細胞毒性,激活多條信號轉(zhuǎn)導通路, 包括Erk, p53, p73, 和MAPK,其中對激活凋亡影響大。Cisplatin (30 mM)處理HeLa 細胞6小時,顯著激活Erk,持續(xù)到隨后的14個小時期間。Cisplatin 還具有有效的抗腫瘤活性,誘導腫瘤細胞死亡。Cisplatin 可引起腎小管上皮細胞(RPTC)發(fā)生細胞凋亡,引起細胞收縮,使caspase 3活性提高50倍,磷脂酰絲外翻提高4倍,染色質(zhì)凝集和DNA 倍性分別提高5 和15倍。Cisplatin (800 μM)處理RPTC 4個小時,產(chǎn)生細胞壞死的典型特征。 別名:cisplatinum, CDDP, Platinol and Platinol-AQ CAS:15663-27-1 分子式:Cl2H6N2Pt 分子量:300.05 儲存:-20℃,有效期36個月 |
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程: 一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備: 1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。 2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。 二. 細胞處理: 1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。 2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
細胞培養(yǎng)方法: 1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化; ③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止; ④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清; ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基; ⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。 2、細胞復蘇: ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。 ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。 3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶) ②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化; ③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞; ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。 Aeromonas salmonicida滅鮭氣單胞探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周MURF2 肌肉特異性環(huán)指蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml Flos lonicerae金銀花探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-4周CNKSR2 Ras激抑制因子連接增強蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml Brucella suis豬布魯氏桿LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周CCDC106 卷曲螺旋結構域蛋白106抗體 規(guī)格: 0.2ml Razdan病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周Goat Anti-human IgM/APC APC標記的羊抗人IgM 規(guī)格: 0.1ml Fructus bruceae鴉膽子LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-4周MID1/Midline-1/RNF59 環(huán)指蛋白59抗體 規(guī)格: 0.2ml 榛子源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周SHC SH2結構域轉(zhuǎn)化蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml Hypoderma bovis牛皮蠅蛆探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周MMP-15 基質(zhì)金屬蛋白-15抗體 規(guī)格: 0.1ml Bovine Cytomegalovirus(BCMV)牛巨 病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周phospho-LATS1+LATS2 (Thr1079 +Thr1041) 磷酸化瘤抑制基因LATS1/LATS2抗體 規(guī)格: 0.1ml 水牛源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周phospho-M-CSF Receptor(Tyr809) 磷酸化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體 規(guī)格: 0.1ml Mycobacterium marinum海魚分枝桿探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 1-2周Laminin 1+2 層粘連蛋白1+2抗體 規(guī)格: 0.1ml Cisplatin (DNA交聯(lián)劑/細胞凋亡誘導劑)霍亂弧菌成套生化鑒定管 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:21種*1套/盒*10盒 人GDP解離抑制因子2(GdI2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應 豬補體因子H(CFH)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應 牛血小板反應蛋白/凝血敏感蛋白1(TSP-1)免疫試劑盒進口、分裝 小鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)免疫試劑盒進口、組裝 雞激素敏感性脂肪(HSL)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應 小鼠α1抗胰糜蛋白(AACT)免疫試劑盒進口、分裝 大鼠(Cyt-C)免疫試劑盒進口、分裝 兔腎上腺素(EPI)免疫試劑盒進口、組裝 大鼠過氧化物體增殖物激活受體α(PPAR-α)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應 人血小板相關抗體IgM(PA-IgM)免疫試劑盒*直銷
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