中文名稱:Menin-MLL相互作用抑制劑(MI-2) 英文名稱:MI-2 產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg 產(chǎn)品貨號(hào):BJ-01X7991 MI-2抑制Menin-MLL相互作用,IC50為446±28nM。 注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! :1271738-62-5 別名:Menin-MLL inhibitor 2 純度:99.81% 分子量:375.55 儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程: 一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備: 1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。 2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。 二. 細(xì)胞處理: 1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。 2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)方法: 1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化; ③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止; ④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清; ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基; ⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。 2、細(xì)胞復(fù)蘇: ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。 ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。 3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶) ②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化; ③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞; ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。 人 PPIH 基因全長(zhǎng)ORF克隆兔子前列腺素E2(PGE2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 人 PHYKPL 基因全長(zhǎng)ORF克隆兔子前列腺素E1(PGE1)免疫試劑盒*直銷 人 CIRBP 基因全長(zhǎng)ORF克隆兔子前列腺素A2 免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 人 DCTPP1 基因全長(zhǎng)ORF克隆兔子前列腺素A1 免疫試劑盒進(jìn)口、分裝 人 CNBP 基因全長(zhǎng)ORF克隆兔子前白蛋白(PA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 人 TCAP 基因全長(zhǎng)ORF克隆兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)免疫試劑盒*直銷 人 CGB5 基因全長(zhǎng)ORF克隆兔子皮質(zhì)酮(CORT)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 人 ENO2 基因全長(zhǎng)ORF克隆兔Cortisol)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝 人 COMMD9 基因全長(zhǎng)ORF克隆兔子Ⅱ(FⅡ)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 人 GCSH 基因全長(zhǎng)ORF克隆兔子黏多糖/糖胺聚糖免疫試劑盒*直銷 人 GUCA1A 基因全長(zhǎng)ORF克隆兔子腦鈉素(BNP)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 Menin-MLL相互作用抑制劑(MI-2)β-酮酰還原酶(KR)抑制劑(GSK2194069) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg GSK21940692 ug pIRESshyg3 pIRESshyg3 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 GGTase I抑制劑(GGTI298) 1mL(10mM)|500ug|1mg|5mg GGTI298革蘭氏染色液試劑盒 Gram Staining Kit 5ml*8 H+/K+-ATPase抑制劑(AZD0865) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg AZD08651瓶 low passage細(xì)胞株 low passage 低溫運(yùn)輸和保存 IDH蛋白抑制劑(Mutant IDH1-IN-2) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg Mutant IDH1-IN-2水平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基 Water Plate Count Agar 250g AXL和c-Met抑制劑(CEP-40783) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg CEP-407831g 胃粘膜素 Mucin 4℃保存 MMP-13抑制劑(CL-82198) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg CL-8219825mL Tricine-SDS Sample Buffer,2X), non reducing Tricine-SDS Sample Buffer,2X), non reducing 常溫保存 NF-κB抑制劑(Oleandrin) 1mL(10mM)|2mg|5mg Oleandrin50次 細(xì)菌膜蛋白質(zhì)微量提取試劑盒 Bacterial Membrane Protein Miniprep Kit 4℃保存、DNase I需低溫保存 T24和Caco-2細(xì)胞抑制劑(Urolithin A) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg Urolithin A2 ug pspAX2 pspAX2 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 LIF抑制劑(EC330) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg EC330500U RNase抑制劑(豬源) BRPF1乙酰賴氨酸抑制劑(GSK6853) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg GSK68532 ug pCMV-SPORT6 ST13 pCMV-SPORT6 ST13 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 PD-1抑制劑(Nivolumab) 1mg|5mg Nivolumab蠟樣芽孢桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 操作規(guī)程 1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí). 2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。 3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。 4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。 5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。 6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。 7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。 8、結(jié)果分析 a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100 b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)
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