操作規(guī)程 1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí). 2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。 3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。 4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。 5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。 6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。 7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。 8、結(jié)果分析 a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100 b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90) 中文名稱(chēng):EGFR抑制劑(Cetuximab) 英文名稱(chēng):Cetuximab 產(chǎn)品規(guī)格:1mg|5mg 產(chǎn)品貨號(hào):BJ-01X8411 Cetuximab是一種單克隆抗體,能夠抑制EGFR,具有抗腫瘤作用。 注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! 別名:C225 純度:99.70% 分子量:145543.35 儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程: 一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備: 1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。 2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。 二. 細(xì)胞處理: 1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。 2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)方法: 1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化; ③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止; ④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清; ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基; ⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。 2、細(xì)胞復(fù)蘇: ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。 ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。 3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶) ②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化; ③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞; ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。 甲型流感 H1N1 (A/New Caledonia/20/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)(表達(dá)載體)大鼠抵抗素樣α(Retnla)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 甲型流感 H3N2 (A/Brisbane/10/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)(表達(dá)載體)大鼠抵抗素(Resistin)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝 巨細(xì)胞病毒 HCMV gB 基因全長(zhǎng)ORF克隆大鼠低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 大鼠 WDR12 基因全長(zhǎng)ORF克隆大鼠低密度脂蛋白受體(LDLR)免疫試劑盒*直銷(xiāo) 大鼠 FAM118B 基因全長(zhǎng)ORF克隆大鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物(LDL-IC)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 大鼠 STARD3NL 基因全長(zhǎng)ORF克隆大鼠低密度脂蛋白(LDL-C)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝 大鼠 TYW1 基因全長(zhǎng)ORF克隆大鼠低密度脂蛋白(LDL)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 大鼠 EPS8L2 基因全長(zhǎng)ORF克隆大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)免疫試劑盒*直銷(xiāo) 大鼠 CLDN18 基因全長(zhǎng)ORF克隆大鼠蛋白(PP)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 大鼠 CROT 基因全長(zhǎng)ORF克隆大鼠蛋白聚糖4(PRG4)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝 大鼠 PDIA4 基因全長(zhǎng)ORF克隆大鼠蛋白激G(PKG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) EGFR抑制劑(Cetuximab)5g 尿苷 Uridine 室溫干燥保存 50T 轉(zhuǎn)基因植物Bt基因PCR檢測(cè)試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 48 T 酯測(cè)試盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存 DTM添加劑1 1ml*5 50次 T7體外轉(zhuǎn)錄試劑盒 T7 in vitro Transcription Kit -20℃保存 2 ug pAHC-17X pAHC-17X 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 幽門(mén)螺旋桿菌添加劑 1ml*5 1瓶 PA12細(xì)胞株 PA12 低溫運(yùn)輸和保存 西蒙氏枸櫞酸鹽培養(yǎng)基 Simmons Citrate Medium 250g 5g 剛果紅 Congo Red 室溫保存 250mL Veronal Buffered Saline with Mg++ and EGTA (VBSMG) Veronal Buffered Saline with Mg++ and EGTA (VBSMG) 常溫保存
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