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微絲染色液(R250法)
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微絲染色液(R250法)公司正在出售的產(chǎn)品:胰胨大豆瓊脂斜面(TSA) Tryptic Soy Agar 250g100g 阿拉伯樹膠粉 Gum Acacia 室溫保存50T 金黃菌耐藥基因PCR測定試劑盒 低溫運輸,-20℃保存100次 細胞計數(shù)液 (Vi-CELL儀專用) Cell Counting Reagent 4℃保存50mL Aluminum Chloride Solution(氯化
  微絲染色液(R250法)的詳細資料:

中文名稱:微絲染色液(R250法)

英文名稱:

產(chǎn)品規(guī)格:5×20ml|5×50ml

產(chǎn)品貨號:BJ-01X6731

用途:

主要顯示由微絲構成的應力纖維,由于細胞對細胞基質(zhì)的附著和維持扁平鋪展的形狀,該纖維在體外培養(yǎng)的貼壁細胞中尤其發(fā)達。

注意事項:

微絲染色液在染色過程中由于微觀結構不穩(wěn)定,有些纖維在光學顯微鏡下無法辨認,因此能夠看到的纖維主要是由微絲組成的應力纖維。

儲存條件:4℃,避光,12個月

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

Spora lygodii海金沙PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周CCL14/HCC-1  嗜酸粒細胞趨化蛋白14抗體 規(guī)格: 0.2mlCyr61/IGFBP10/CCN1  富半胱肝素結合蛋白61抗體 規(guī)格: 0.1ml

Bovine Parainfluenza Virus 3(BPIV-3)牛副流感病毒3型RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 1-2周C20orf194  20號染色體開放閱讀框194抗體 規(guī)格: 0.2mlCAPG2/NCAPG2  染色體相關蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Foot-and-Mouth Disease Virus(FMDV)口蹄疫病毒通用探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 1-2周Phospho-Tie2 (Tyr992)  磷酸化管生成素受體2抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-GSK3 Alpha(Ser21)  磷酸化葡萄糖合成激-3α抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rhizoma bolbostematis土貝母染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周Goat Anti-Bovine IgG/Bio  標記的羊抗牛IgG 規(guī)格: 0.1ml

Trichinella murrelli米氏旋毛蟲LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周APOE4/Apolipoprotein E4  載脂蛋白E4抗體 規(guī)格: 0.2ml

Orf Virus(ORFV)羊口瘡病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周HPV33 E7  人類狀瘤毒33抗體 0.2ml

Rhizoma curcumae莪術LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周LTBP4  轉(zhuǎn)化生因子β結合蛋白4抗體 規(guī)格: 0.2ml

Ascosphaera apis蜜蜂球囊LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周NARF  核纖層蛋白A識別因子抗體 規(guī)格: 0.2ml

Mycobacterium bovis BCG牛分枝桿卡介苗探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周CST9/Cystatin 9  胱抑素9/半胱蛋白抑制劑9抗體 規(guī)格: 0.2ml

Wildebeest-associated Malignant Catarrhal Fever Virus (WA-MCF)牛羚關聯(lián)惡性卡他熱病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周WT-1/Wilms Tumor Protein  母細胞瘤蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

微絲染色液(R250法)犬皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)免疫試劑盒*直銷

小鼠糖原化同工MM(GP-MM)免疫試劑盒*直銷

貓表皮生長因子(EGF)免疫試劑盒*直銷

小鼠單核細胞趨化蛋白5(MCP-5)免疫試劑盒進口、組裝

大鼠游離β絨毛膜(f-βCG)免疫試劑盒進口、組裝

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人載脂蛋白L1(APOL1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

大鼠β細胞素(BTC)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

人酐6(CA-6)免疫試劑盒*直銷

鯊魚甲狀腺素(T4)免疫試劑盒進口、分裝

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 

產(chǎn)品相關關鍵字: 微絲 染色液
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