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產(chǎn)品展示
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Ad-mCherry-GFP-LC3B
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產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
產(chǎn)品特點(diǎn):
Ad-mCherry-GFP-LC3B公司正在出售的產(chǎn)品:0.78-50 ng/mL 人水通道蛋白2(AQP-2)ELISA試劑盒 78-5000 pg/mL 前列腺素D2(PGD2)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL 人二肽1(Dipeptidase 1)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL 人絲甘蛋白聚糖(Serglycin)ELISA試劑盒 78-5000 pg/mL
  Ad-mCherry-GFP-LC3B的詳細(xì)資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

中文名稱(chēng):Ad-mCherry-GFP-LC3B

英文名稱(chēng):adenovirus expressing mCherry-GFP-LC3B fusion protein

產(chǎn)品規(guī)格:1ml|10×1ml

產(chǎn)品貨號(hào):BJ-01X6348

本品是一種可以表達(dá)mCherry-GFP-LC3B融合蛋白的腺病毒,可以用于感染細(xì)胞或組織后進(jìn)行細(xì)胞自噬的檢測(cè)。

LC3是酵母自噬關(guān)鍵蛋白ATG8在哺乳動(dòng)物中的同源蛋白。LC3初被分析鑒定為microtubule-associated protein 1 light chain 3。LC3蛋白家族包括LC3A、B、C和GABARAP等亞家族,其中對(duì)于LC3B的研究為廣泛。到目前為止,LC3B被認(rèn)為是細(xì)胞自噬信號(hào)通路為關(guān)鍵的標(biāo)志性蛋白。LC3B是一個(gè)具有125個(gè)氨基酸殘基的蛋白,在蛋白合成后,被Atg4所酶切而失去了C端的22個(gè)氨基酸蛋白,從而暴露出C端的甘,人們把它命名為胞質(zhì)形式的LC3B I。在細(xì)胞自噬的過(guò)程中,其C端暴露的甘經(jīng)過(guò)一個(gè)類(lèi)似泛素化的過(guò)程,以ATG7為E1樣激活酶, 以ATG3為E2樣連接酶,以Atg12-Atg5-Atg16復(fù)合物為E3樣連接酶,在C端甘上共價(jià)連接上磷脂酰(phosphatidylethanolamine,PE)而成為L(zhǎng)C3B-PE即LC3B II。與胞質(zhì)定位的LC3B I不同,LC3B II定位于自噬體的內(nèi)膜和外膜上。在自噬體與溶酶體融合后,自噬體外膜上的LC3B II被Atg4所酶切,而自噬體內(nèi)膜上的LC3B II則被溶酶體內(nèi)的蛋白酶所降解。盡管LC3B II比LC3B I的分子量要大,但由于其強(qiáng)的疏水性,在SDS-PAGE電泳時(shí),LC3B II比LC3B I遷移得更快,其表觀分子量分別為14kD和16kD。在用GFP-LC3B腺病毒感染細(xì)胞后,在非自噬的情況下,熒光顯微鏡下GFP-LC3B以彌散的形式存在于細(xì)胞質(zhì)中;而在自噬的情況下,熒光顯微鏡下GFP-LC3B則聚集在自噬體膜上,以斑點(diǎn)的形式表現(xiàn)出來(lái)。

自噬是一種在進(jìn)化上高度保守的通過(guò)溶酶體吞噬并降解部分自身組分的細(xì)胞內(nèi)分解代謝途徑。自噬與多種生理功能有關(guān),在饑餓等不利的環(huán)境條件下, 細(xì)胞通過(guò)自噬降解多余或異常的細(xì)胞內(nèi)組分,為細(xì)胞的生存提供能量及原材料,促進(jìn)生物體的生長(zhǎng)發(fā)育、細(xì)胞分化及對(duì)環(huán)境變化產(chǎn)生應(yīng)答。自噬異常與多種病理過(guò)程如腫瘤、神經(jīng)退行性疾病、代謝疾病、病原體感染等都有密切關(guān)系。由于細(xì)胞自噬在生理和病理過(guò)程中都有重要作用,自噬已經(jīng)成為細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域的一個(gè)新的研究熱點(diǎn)。

Ad-mCherry-GFP-LC3B是的重組腺病毒,感染后能夠在靶細(xì)胞中有效表達(dá)紅色熒光蛋白mCherry、綠色熒光蛋白(GFP)和LC3B的融合蛋白,呈現(xiàn)明亮的紅色和綠色熒光,可以用于細(xì)胞自噬的檢測(cè)。

自噬小體在與溶酶體融合過(guò)程中,溶酶體內(nèi)的酸性環(huán)境會(huì)導(dǎo)致GFP熒光淬滅,這為追蹤GFP-LC3B的細(xì)胞定位增加了難度。mCherry是一種來(lái)自于蘑菇珊瑚(mushroom coral)的單體紅色熒光蛋白,當(dāng)其與GFP進(jìn)行LC3B的共同標(biāo)記時(shí),在GFP被溶酶體酸性環(huán)境所淬滅的情況下,可以發(fā)出紅色熒光的mCherry因?yàn)槠涞姆€(wěn)定性而被保留。因此,通過(guò)融合表達(dá)mCherry-GFP-LC3B蛋白,可以非常有效地追蹤自噬過(guò)程。在用Ad-mCherry-GFP-LC3B腺病毒感染細(xì)胞后,在非自噬的情況下,熒光顯微鏡下mCherry-GFP-LC3B以彌散的黃色熒光(mCherry和GFP的綜合效果)形式存在于細(xì)胞質(zhì)中;而在自噬的情況下,熒光顯微鏡下mCherry-GFP-LC3B則聚集在自噬體膜上,以黃色斑點(diǎn)的形式表現(xiàn)出來(lái)(LC3B dot or punctae);當(dāng)自噬體與溶酶體融合后,因GFP熒光的部分淬滅而以紅色斑點(diǎn)的形式表現(xiàn)出來(lái)。

腺病毒感染細(xì)胞后為瞬時(shí)表達(dá),通常不會(huì)與基因組DNA重組,不能用于篩選穩(wěn)定細(xì)胞株。本產(chǎn)品感染體內(nèi)外細(xì)胞后,有效表達(dá)時(shí)間通常不少于7天,不同細(xì)胞和組織的有效表達(dá)時(shí)間有所不同。感染10-14天后融合蛋白的表達(dá)很可能會(huì)大大減弱。

本產(chǎn)品可以在表達(dá)E1的HEK293A、HEK293等適當(dāng)細(xì)胞中擴(kuò)增。

本產(chǎn)品的滴度≥1×108 pfu/ml,使用時(shí)可以按照108pfu/ml進(jìn)行計(jì)算。如果按照20 MOI感染6孔板的細(xì)胞,每孔50萬(wàn)細(xì)胞計(jì)算,共可以感染10個(gè)孔;如果按照20 MOI感染24孔板的細(xì)胞,每孔10萬(wàn)細(xì)胞計(jì)算,共可以感染50個(gè)孔。如果MOI值提高,則相應(yīng)可以感染的孔數(shù)會(huì)減少;如果MOI值降低,則相應(yīng)可以感染的孔數(shù)會(huì)增加。

儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期1~2個(gè)月。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


2.png

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

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產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: Ad-mCherry-GFP-LC3B
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