操作規(guī)程 1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時. 2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。 3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。 4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。 5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。 6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。 7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。 8、結(jié)果分析 a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100 b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90) 中文名稱:細胞膜染色試劑DiO 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:500μl 產(chǎn)品貨號:BJ-01X6672 DIOC16(3)PERCHLORATE 細胞膜染色試劑為綠色熒光標(biāo)記的細胞膜探針,具有488 / 500nm的大激發(fā)/發(fā)射波長。 當(dāng)親脂性的綠色熒光探針DIOC16(3)PERCHLORATE 進入細胞膜后,在整個細胞膜上擴散,佳濃度時可以使整個細胞膜染色。染色液DIOC16(3)PERCHLORATE在進入細胞膜之前熒光非常弱,當(dāng)與細胞膜結(jié)合后其熒光強度大大增強,被激發(fā)后可以發(fā)出綠色的熒光,具有很高的淬滅常數(shù)和激發(fā)態(tài)壽命。 熒光探針DIOC16(3)PERCHLORATE 通常不會明顯影響細胞的活力,因此被廣泛用于正向或逆向的,活的或固定的神經(jīng)等細胞或組織的示蹤劑。除了簡單的細胞膜熒光標(biāo)記外,還可以用于檢測細胞的融合和粘附,檢測發(fā)育或移植過程中細胞遷移,通過FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)檢測脂在細胞膜上的擴散,檢測細胞毒性和標(biāo)記脂蛋白等。 細胞膜探針具有多種顏色可以選擇,可根據(jù)情況對樣品進行多色標(biāo)記實驗。除了本試劑盒的綠色熒光探針,我公司還可以提供紅色、橙色、深紅色等顏色的染色試劑盒。 以96孔板每孔200μl染色液計,本試劑盒小包裝可以染色1000-5000個樣本。 儲存條件:染料-20℃避光保存;避免反復(fù)凍融。 有效期:六個月。 |
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程: 一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備: 1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。 2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。 二. 細胞處理: 1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。 2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
細胞培養(yǎng)方法: 1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化; ③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止; ④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清; ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基; ⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。 2、細胞復(fù)蘇: ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。 ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。 3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶) ②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化; ③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞; ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。 支原體瓊脂培養(yǎng)基(含) Mycoplasma Agar Base 250g 0.312-20 ng/mL 人泛素蛋白連接E3A(UBE3A)ELISA試劑盒 假單胞分離肉湯 Pseudomonas Isolation Broth 250g 31.2-2000 pg/mL 人干擾素α可誘導(dǎo)蛋白6(IFI6)ELISA試劑盒 UVM1添加劑 UVM Supplement1 1ml*5支棉子糖發(fā)酵管進口、國產(chǎn)棉子糖發(fā)酵管20支BR 5 mg JC-10 Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存Raka-Ray 培養(yǎng)基進口、國產(chǎn)Raka-Ray Medium用于啤酒中乳酸菌檢測和分離培養(yǎng)250 100次 一步法質(zhì)粒 DNAout 2.0 One-Step Plasmid DNAOUT 2.0 常溫保存(溶液A需4℃保存) 15.6-1000 pg/mL 人干擾素α2(IFN-alpha-2)ELISA試劑盒 增菌肉湯培養(yǎng)基E Enrichmentbroth medium E 250g 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Apolipoprotein A-I 500mg 人血清白蛋白 V Albumin Human Serum, FractionⅤ 4℃保存TTC 瓊脂基礎(chǔ) 進口、國產(chǎn)TTC Agar Base用于彎曲桿菌的TTC試驗(GB標(biāo)準)250 乳酸菌成套生化鑒定管 11種/盒*5 1.56-100 pmol/L 人神經(jīng)降壓素/神經(jīng)調(diào)節(jié)肽N(Neurotensin/neuromedin N)ELISA試劑盒 萘啶酮酸(4.0mg) Nalidixic Acid 4.0mg*5 15.6-1000 pg/mL (Nitrotyrosine)ELISA試劑盒 1瓶 HeLa 229株 HeLa 229 低溫運輸和保存 15.6-1000 pg/mL 人非肌性肌球蛋白重鏈9(MYH9)ELISA試劑盒 乳酸桿菌選擇性瓊脂 Lactobacillus Selective Agar 250g 0.156-10 ng/mL 人腫瘤抑制基因(VHL)ELISA試劑盒 細胞膜染色試劑DiO雙岐桿菌生化試驗無糖對照 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:20支 人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白(P-cad)免疫試劑盒進口、組裝 豬環(huán)鳥苷(cGMP)免疫試劑盒進口、組裝 犬N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷(NAG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 小鼠前列腺特異性抗原(PSA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 雞酐(CA)免疫試劑盒進口、組裝 小鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)免疫試劑盒*直銷 大鼠血管內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1)免疫試劑盒*直銷 兔子D二聚體(D2D)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 大鼠甲羥戊酸5-焦脫羧(MDD)免疫試劑盒進口、組裝 人胰高血糖素樣肽2受體(GLP2R)免疫試劑盒進口、分裝 |