中文名稱:Polo-like Kinase1(PLK1)抑制劑(Poloxin) 英文名稱:Poloxin 產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|10mg|50mg 產(chǎn)品貨號:BJ-01X7843 Poloxin是一種Polo-like Kinase1(PLK1)的ATP非競爭性抑制劑,靶作用于polo-box結(jié)構(gòu)域。 注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! :321688-88-4 純度:96.26% 分子量:297.35 儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程: 一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備: 1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。 2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。 二. 細胞處理: 1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。 2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
細胞培養(yǎng)方法: 1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化; ③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止; ④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清; ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基; ⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。 2、細胞復(fù)蘇: ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。 ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。 3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶) ②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化; ③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞; ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。 金色酰胺醇酯 英文別名: Acetic acid (2S)-2-[[(2S)-2-(benzoylamino)-3-phenylpropionyl]amino]-3-phenylpropyl ester CAS登錄號: 新品待定 分子式: C27H28N2O4 分子量: 444.52 林澤蘭內(nèi)酯D CAS登錄號: 新品待定 分子式: C15H19ClO5 分子量: 314.09 分子結(jié)構(gòu): 林澤蘭內(nèi)酯C CAS登錄號: 新品待定 分子式: C20H24O7 分子量: 376.15 分子結(jié)構(gòu): 林澤蘭內(nèi)酯B CAS登錄號: 新品待定 分子式: C20H24O6 分子量: 360.16 分子結(jié)構(gòu): 蒲公英甾醇乙酸酯 英文名: Taraxasteryl acetate 英文別名: 18α,19α)-5α-Urs-20(30)-en-3β-ol acetate CAS登錄號: 6426-43-3 分子式: C32H52O2 15-羥基松香酸 CAS登錄號: 新品待定 分子式: C20H30O3 分子量: 318.45 分子結(jié)構(gòu): 氯化木蘭花堿 英文名: Magnoflorine chloride 英文別名: (6aS)-5,6,6a,7-Tetrahydro-1,11-dihydroxy-2,10-dimethoxy-6,6-dimethyl-4H-dibenzo[de,g]quinolinium chloride; CAS登錄號: 6681-18-1 分子式: C20H24NO4.Cl 金合歡素 英文名: Acacetin 英文別名: 5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone; 5,7-dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-benzopyrone CAS登錄號: 480-44-4 分子式: C16H12O5 苦玄參苷ⅠB 英文名: Piefeltarraenin ⅠB 英文別名: picfeltarrargenin I3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1-2)-O-β-D-glucopyranoside CAS登錄號: 新品待定 分子式: C42H64O14 常春藤皂苷B 英文名: Hederasaponin B 英文別名: 3β-(2-O-α-L-Rhamnopyranosyl-α-L-arabinopyranosyloxy)oleana-12-ene-28-oic acid 6-O-(4-O-α-L-rhamnopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl ester CAS登錄號: 36284-77-2 分子式: C59H96O25 黃芪總皂苷 英文名: Astragaloside CAS登錄號: 新品待定 分子結(jié)構(gòu): 外觀: 白色粉末 Polo-like Kinase1(PLK1)抑制劑(Poloxin)Caspase-4活性測定試劑盒 20T|50T|100T Caspase-4 Activity colorimetric assay Kit20 T 乙酰轉(zhuǎn)移測試盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存 Caspase-3活性測定試劑盒 20T|50T|100T Caspase-3 Activity colorimetric assay Kit2 ug pCMV5-Myc pCMV5-Myc 低溫運輸,-20℃保存 Caspase-2活性測定試劑盒 20T|50T|100T Caspase-2 Activity colorimetric assay Kit綜合馬鈴薯培養(yǎng)基 Intergrated Potato Medium 250g Caspase-1活性測定試劑盒 20T|50T|100T Caspase 1 Activity colorimetric assay Kit10g 硫酸新 Neomycin Trisulfate Salt Hydrate 室溫保存 AO-EB雙染色試劑盒 50ml*2|250ml*2 Acridine Orange(AO)/EB Double Stain Kit50T 侵襲性大腸桿菌PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存 JC-10熒光探針 1mg|5mg JC-1025 mg Fluorescein-5-maleimide Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存 線粒體膜電位檢測試劑盒(JC-1) 100T Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit with JC-125mL Bovine Serum Albumin Solution(BSA溶液),20mg/mL Bovine Serum Albumin Solution,20mg/mL 常溫保存 MTT細胞增殖檢測試劑盒 250次|500次 MTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit50次 膠回收及PCR片段純化兩用試劑盒 DNABACK & PCR Clean-Up Kit 常溫保存 細胞分離液 2 ug pGL3-Basic pGL3-Basic 低溫運輸,-20℃保存 人淋巴細胞分離液 200ml 30次 一站式Tricine-SDS-PAGE套裝 One-Stop Tricine-SDS-PAGE Pack 常溫保存(上樣液需要-20℃保存) 淋巴細胞分離液1.077 100ml Lymphocyte Separation Medium 1.0771瓶 HELF細胞株 HELF 低溫運輸和保存 操作規(guī)程 1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時. 2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。 3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。 4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。 5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。 6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。 7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。 8、結(jié)果分析 a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100 b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
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