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產(chǎn)品展示
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細(xì)胞核染料PI染色液(即用型)
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產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
產(chǎn)品特點(diǎn):
細(xì)胞核染料PI染色液(即用型)公司正在出售的產(chǎn)品:100uL 萬(wàn)VanA抗性基因PCR引物 Common PCR Primer -20℃保存2 ug pMET C pMET C 低溫運(yùn)輸,-20℃保存原材料系列 1瓶 SH-SY5Y細(xì)胞株 SH-SY5Y 低溫運(yùn)輸和保存改良Giolitti-Cantobi肉湯 Modified Giolitti-Cantoni Broth 250g
  細(xì)胞核染料PI染色液(即用型)的詳細(xì)資料:

中文名稱:細(xì)胞核染料PI染色液(即用型)

英文名稱:

產(chǎn)品規(guī)格:10ml|50ml

產(chǎn)品貨號(hào):BJ-01X6631

熒光標(biāo)記是研究細(xì)胞凋亡的基本方法。細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)變化及生化學(xué)變化都可以通過(guò)熒光標(biāo)記的的方法而檢測(cè)出來(lái),從而區(qū)別鑒別出正常細(xì)胞、壞死細(xì)胞或檢測(cè)細(xì)胞周期。

碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)是一種DNA 結(jié)合性染料,其激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)分別為536nm 和617nm,產(chǎn)生紅色熒光,但無(wú)膜通透性,不能透過(guò)活細(xì)胞膜,只能染死細(xì)胞。因此,在熒光顯微鏡下觀察,正常細(xì)胞不能著色,壞死細(xì)胞呈強(qiáng)紅色熒光。采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期時(shí),凋亡細(xì)胞因內(nèi)源性核酸酶被激活,使DNA 廣泛降解、斷裂,DNA 結(jié)構(gòu)發(fā)生劇變,隨著凋亡的進(jìn)程,DNA 斷裂產(chǎn)生的小分子量DNA 溢出胞外,細(xì)胞總DNA 量降低,于正常G0/G1 細(xì)胞群前出現(xiàn)一DNA 低染細(xì)胞群,即G1 峰前出現(xiàn)亞二倍體峰(sub-G1)或稱A0 細(xì)胞群,即凋亡細(xì)胞群。用本試劑盒的PI 直接對(duì)細(xì)胞DNA 染色后,進(jìn)行流式細(xì)胞儀分析,即可檢測(cè)到凋亡細(xì)胞DNA 的變化。

儲(chǔ)存:2-8℃,避光,有效期6個(gè)月。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

Mayaro病毒RT-LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Fructus cnidii蛇床子LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周

Flos lonicerae金銀花PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周

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Folium mori桑葉LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周

Plumula nelumbinis  蓮子心PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周

Aeromonas punctata斑點(diǎn)氣單胞LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Semen citri reticulatae橘核LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周

Pseudomonas syringae pv. pisi丁香假單胞桿豌豆致病變種PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Enterovirus type 70(EV70)腸道病毒70型探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Cronobacter spp.克羅諾桿通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Tritrichomonas foetus胎兒三毛滴蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

細(xì)胞核染料PI染色液(即用型)大鼠膠原C末端肽(CTX)免疫試劑盒*直銷(xiāo)

人乙型肝炎病毒e抗體(HBeAb)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

大鼠ERp57 免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

人生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因α/黑素瘤生長(zhǎng)刺激因子(GROα/CXCL1/MGSA)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

Cary-Blair運(yùn)送培養(yǎng)基管(液體)含拭子 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:10ml×20支

人可溶性CD276分子(sCD276/sB7-H3)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

FBP溶液 英文名稱:FBP Solution 產(chǎn)品規(guī)格:1ml*5支

人廣州管園線蟲(chóng)抗體(IgM)免疫試劑盒*直銷(xiāo)

液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基(FT) 英文名稱:Thiolglycollate Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g

人白細(xì)胞酯(LE)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

阿魏酸 : 1135-24-6 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

 


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