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Alarma Blue細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒
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Alarma Blue細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:0.156-10 ng/mL 人母體胚胎拉鏈激(MELK)ELISA試劑盒 62.5-4000 pg/mL 人C1q TNF相關(guān)蛋白-1(CTRP1/C1QTNF1)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Protein O-linked-mannose beta-1, 2-N-a
  Alarma Blue細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒的詳細(xì)資料:

中文名稱:Alarma Blue細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒

英文名稱:AlamaBlue Cell Viability Assay Kit

產(chǎn)品規(guī)格:500T

產(chǎn)品貨號:BJ-01X6391

AlamaBlue 細(xì)胞活力檢測試劑盒提供了一種可靠、靈敏、安全和低成本的快速有效檢測細(xì)胞活力與毒性的方法。AlamaBlue 通過在細(xì)胞生長的培養(yǎng)基中所產(chǎn)生的化學(xué)還原反應(yīng),將非熒光信號的染料轉(zhuǎn)換成為一紅色熒光物質(zhì),試鹵靈(9-羥基-3-異吩惡嗪酮7-羥基-3H-吩惡嗪-3-酮),從而檢測細(xì)胞的存活率。維持細(xì)胞需要還原性環(huán)境而抑制生長則表現(xiàn)為氧化型環(huán)境。細(xì)胞生長率相關(guān)的降低可表現(xiàn)為氧化還原指示劑從氧化型(非熒光素、紫色)轉(zhuǎn)為還原型(熒光素、紅色)。該熒光信號可以用530~560nm 的激發(fā)波激發(fā),在590nm 處可以獲發(fā)射波,檢測570 和600nm 的的吸光度值,校正監(jiān)測值,可以減去相應(yīng)的570nm 和600nm 的背景吸光度值。檢測所產(chǎn)生的熒光信號是與樣品中的活細(xì)胞數(shù)成正比的。

AlamaBlue 細(xì)胞活性檢測試劑盒的靈敏度相似于[3H]胸苷法檢測細(xì)胞增殖法。根據(jù)不同類型的細(xì)胞,AlamaBlue 可以檢測到至少40個(gè)細(xì)胞,同時(shí)保證很好的重現(xiàn)性和靈敏度。作為試鹵靈(紫紅、紅色熒光)可以進(jìn)一步被還原為水解化的試鹵靈(無色、無熒光),當(dāng)細(xì)胞數(shù)量增多,所有的刃天青(7-羥基-3-羰基-10-氧化-三氫吩惡嗪)被轉(zhuǎn)換為試鹵靈(9-羥基-3-異吩惡嗪酮7-羥基-3H-吩惡嗪-3-酮),試劑盒的信號反而會(huì)發(fā)生衰減。因此,對于您所用的試劑盒來說,針對不同的細(xì)胞類型,應(yīng)該調(diào)整您的細(xì)胞數(shù),做相應(yīng)的優(yōu)化,才能得到更好的結(jié)果。

操作說明

以下操作可用作通用指導(dǎo)建議??紤]不同細(xì)胞類型與培養(yǎng)條件的差異性,有必要根據(jù)實(shí)際情況優(yōu)化您的操作步驟。

1. 96 孔細(xì)胞培養(yǎng)板每孔100μL 培養(yǎng)基飼養(yǎng)細(xì)胞,控制細(xì)胞數(shù)目在40~10000 個(gè)/貼壁細(xì)胞,2000~500000 個(gè)/懸浮細(xì)胞。設(shè)置空培養(yǎng)基做對照。

2. 加入10μL AlamaBlue 溶液至培養(yǎng)基中,37 度孵育:24 小時(shí)(比色法讀數(shù));5-6 小時(shí)(熒光讀數(shù))。

3. 檢測570nm 和600nm 的吸光度,或者用熒光微孔板讀數(shù)530nm 激發(fā),590nm 發(fā)射波讀數(shù)。

4. 如果采用比色法檢測,選擇OD570-OD600 檢測,如果檢測熒光信號,請?jiān)谛U齇D 值后,先設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)曲線,選擇合適您實(shí)驗(yàn)的細(xì)胞佳濃度。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

Aspergillus ochraceus赭曲霉探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

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Bartonella henselae漢氏巴爾通體(漢塞巴爾通體、貓抓病、貓抓熱)LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

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Porcine herpesvirus豬皰疹病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Leucocytozoon spp.住白  原蟲屬通用LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Strongyloides edentatus無齒類圓線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

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操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 細(xì)胞增殖 細(xì)胞毒性 檢測試劑盒 1 2-Benzanthracene
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