中文名稱：HDAC I型抑制劑(BG45)

英文名稱：BG45

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號：BJ-01X8301

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細胞處理：

1） 復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

細胞培養(yǎng)方法：

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

小鼠 NUDT16L1 基因全長ORF克隆綿羊γ干擾素(IFN-γ)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 GOT2 基因全長ORF克隆綿羊C反應(yīng)蛋白(CRP)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 SYT5 基因全長ORF克隆綿羊5羥色胺/血清素/血清胺(5HT/ST)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠 ANAPC11 基因全長ORF克隆綿羊5羥二十碳四烯酸(5-HETE)免疫試劑盒*直銷

小鼠 PXMP2 基因全長ORF克隆綿羊3-硝基酪(3-NT)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 RPS6-PS4 基因全長ORF克隆綿羊Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 TPM1 基因全長ORF克隆綿羊17羥孕酮(17-OHP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠 MRPS7 基因全長ORF克隆貓腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 DNAJB6 基因全長ORF克隆貓孕激素/孕酮(PROG)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 SNRPE 基因全長ORF克隆貓游離三碘甲狀腺原(Free-T3)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠 CCT5 基因全長ORF克隆貓游離甲狀腺素(FT4)免疫試劑盒*直銷

HDAC I型抑制劑(BG45)脂氧合酶(LOX)測試盒(紫外分光光度法)  50管/48樣  素B(4ug)  1ml/支*5

?；D(zhuǎn)移酶(AAT)測試盒(微量法)  100管/96樣  1瓶 NB-4細胞株 NB-4 低溫運輸和保存

酰基轉(zhuǎn)移酶(AAT)測試盒(可見分光光度法)  25管/24樣|50管/48樣  雙料乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基 Double Lactose Bile Medium 250g

肝脂酶(HL)測試盒(微量法)  100管/48樣  100g β-  β-Amylase 4℃保存

肝脂酶(HL)測試盒(可見分光光度法)  50管/24樣  1000mL Tris Buffered Saline(TBS),10X,low salt)  Tris Buffered Saline(TBS),10X,low salt)  常溫保存

甘油三酯(TG)含量測試盒(微量法)  100管/96樣  25mg 化的牛血清白蛋白 Biotin-BSA -20℃保存

甘油三酯(TG)含量測試盒(可見分光光度法)  50管/48樣  2 ug pThio-His A pThio-His A 低溫運輸，-20℃保存

磷脂酶D(PLD)測試盒(微量法)  100管/96樣  50支 B（尼龍頭） Uterus Swabs 常溫

磷脂酶D(PLD)測試盒(可見分光光度法)  50管/48樣  2 ug pDsRed2-Express-N1 pDsRed2-Express-N1 低溫運輸，-20℃保存

磷脂酶C(PLC)測試盒(微量法)  100管/96樣  D-環(huán)溶液  5ml*10

磷脂酶C(PLC)測試盒(可見分光光度法)  50管/48樣  100g 檸檬酸鈉，二水 Sodium Citrate Dihydrate 室溫保存

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)