中文名稱:組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶(EZH2)抑制劑 英文名稱:3-Deazaneplanocin A hydrochloride 產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg 產(chǎn)品貨號:BJ-01X7225 英文名稱:3-Deazaneplanocin A hydrochloride 產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg 3-Deazaneplanocin A hydrochloride是一種有效的組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶(EZH2)抑制劑。 注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! :120964-45-6 別名:DZNep hydrochloride;NSC 617989 hydrochloride;3-Deazaneplanocin hydrochloride 純度:96.03% 分子量:298.73 儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程: 一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備: 1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。 2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。 二. 細(xì)胞處理: 1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。 2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)方法: 1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化; ③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止; ④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清; ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基; ⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。 2、細(xì)胞復(fù)蘇: ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。 ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。 3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶) ②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化; ③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞; ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。 Capillaria caudinflata平尾毛細(xì)線蟲LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周phospho-EPH A3+A4+A5 ( Tyr779) 磷酸化內(nèi)皮細(xì)胞受體蛋白酪激A3+A4+A5抗體 規(guī)格: 0.1ml Human Papillomavirus 16(HPV-16)人瘤病毒16 探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周SPARCL1/Ecm2 細(xì)胞外基質(zhì)蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml Fructus mume烏梅探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周Phospho-NMDAR1(Ser897) 磷酸化谷受體1抗體 規(guī)格: 0.1ml Necrotizing Hepatopancreatitis Bacterium(NHPB)肝胰腺壞死性細(xì)(蝦肝胰腺壞死性細(xì))LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周FDC-SP/ADC 濾泡樹突細(xì)胞分泌蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml HIV-2 Provirus HIV-2前病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周ACHE/Acetylcholinesterase 乙??贵w 0.1ml Nairobi Sheep Disease Virus(NSDV)內(nèi)羅畢羊病病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Phospho-mTOR (Thr2446) 磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml 胡桃源性成分PCR試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周ARRDC1 抑制蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml Theileria uilenbergi尤氏泰勒蟲LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Laminin 5 層粘連蛋白5(laminin γ2)抗體 規(guī)格: 0.2ml Pseudomonas syringae pv. helianthi丁香假單胞桿向日葵致病變種PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Rabbit anti-mouse Kappa light chain/Cy3 Cy3標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈 規(guī)格: 0.1ml Herba artemisiae annuae青蒿PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周ATP5J ATP5J抗體 規(guī)格: 0.1ml 組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶(EZH2)抑制劑人REST協(xié)阻抑因子3(RCOR3)免疫試劑盒*直銷 豬肌酸激同工MB(CK-MB)免疫試劑盒*直銷 犬β內(nèi)啡肽(β-EP)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝 小鼠去素(NA)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝 雞新喋呤(NEOP)免疫試劑盒*直銷 小鼠白介素28(IL-28)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 大鼠血管性血友病因子/瑞斯托輔因子(VWF)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 兔子α干擾素(IFN-α)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝 大鼠甲狀腺素抗體(TAb)免疫試劑盒*直銷 人乙醛脫氫18家族成員A1(ALDH18A1)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 大鼠C肽(C-Peptide)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 操作規(guī)程 1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí). 2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。 3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。 4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。 5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。 6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。 7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。 8、結(jié)果分析 a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100 b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)
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