培養(yǎng)操作步驟 : 1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時; 4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 產品參數: 中文名稱 | 英文名稱 | 產品規(guī)格 | 產品貨號 | PERK抑制劑(GSK2656157) | GSK2656157 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg | BJ-01X7258 |
商品詳細介紹: 英文名稱:GSK2656157 產品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg GSK2656157是一種ATP競爭性的PERK抑制劑,IC50值為0.9nM,對其他300多種激酶的活性,IC50值均>100nM。 注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! :1337532-29-2 純度:99.66% 分子量:416.45 儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。 |
實驗報告: 一、分離與培養(yǎng): 1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??; 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置; 3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化; 4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng); 二、免疫熒光鑒定: 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; 2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min; 3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min; 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜; 5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h; 6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 實驗要點及說明: 1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經過鉻酸洗液處理; 3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。 操作要點: 1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。 2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。 4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。 5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。 6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。 Anaplasma marginale邊緣無漿體(無形體)探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周NADPH 還原型輔Ⅱ抗體 規(guī)格: 0.1mlCTNNAL1 粘附分子相關蛋白a1抗體 規(guī)格: 0.1ml Rhizoma polygonati黃精LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-4周GstP1/GST class-pi 肽硫轉移pi基因抗體 規(guī)格: 0.1mlZNF300 鋅指蛋白300抗體 規(guī)格: 0.2ml Encephalitozoon spp.腦胞內原蟲屬通用·LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周Casein Kappa/CSN3/COPS3 K-酪蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlIntegrin beta 7 整合素β7抗體 規(guī)格: 0.1ml Isospora suis豬等孢球蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周ApoA4 載脂蛋白A4抗體 規(guī)格: 0.1mlELK1 細胞轉錄因子ELK1抗體 規(guī)格: 0.1ml Broad Bean Stain Virus(BBSV)蠶豆染色病毒RT-PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周ADCY4 苷酸環(huán)化4抗體 0.2mlBMPR2 骨形態(tài)發(fā)生蛋白2受體抗體 規(guī)格: 0.1ml Canine Adenovirus Type 2(CAV-2)犬腺體病毒2型(犬傳染性喉氣管炎病毒)LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 負20度 一年 2-3周PDZD8 PDZ結構域PDZK8蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlNCK2/Nck beta NCK銜接蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml Coxsakie Virus(CV)柯薩奇病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周PNK1/PNKP 多聚合苷酸激3磷酸化抗體 規(guī)格: 0.2mlALDOB 醛2抗體 規(guī)格: 0.1ml Haemonchus contortus捻轉血矛線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周RNF13 環(huán)指蛋白13抗體 規(guī)格: 0.2mlERp29 內質網蛋白29抗體 規(guī)格: 0.1ml Radix saposhnikoviae防風染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-4周Rabbit anti-mouse Kappa light chain/Cy7 Cy7標記的兔抗小鼠k鏈 規(guī)格: 0.1mlTDRD9/HIG1 缺氧誘導蛋白HIG1抗體 0.2ml Rabbit Myxomatosis Virus(RMV)兔粘液瘤病毒LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周Sema6A Sema6A抗體 規(guī)格: 0.1mlCD4 CD4抗體 規(guī)格: 0.1ml PERK抑制劑(GSK2656157)活細胞核染料吖啶橙 死細胞核7-AAD染料 活細胞核酸染料-綠菁SYT 死細胞核酸染料-綠菁SYTOX 細胞核染料DAPI 死細胞核染料(碘化丙啶) 細胞膜橙紅色熒光探針(DiI) 細胞膜紅色熒光染料(DiD) 鈣黃綠素AM 細胞質綠色熒光染料 Hoechst33258染色試劑盒
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