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廣譜caspase抑制劑(Q-VD-OPh)
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廣譜caspase抑制劑(Q-VD-OPh)公司正在出售的產(chǎn)品:2 ug pRFP-GFP-LC3 pRFP-GFP-LC3 低溫運(yùn)輸,-20℃保存變形桿菌成套生化鑒定管(SN) 13種/盒*102 ug pPinPoint-Xa1 pPinPoint-Xa1 低溫運(yùn)輸,-20℃保存皮膚癬菌鑒別瓊脂(DTM) DTM Agar 250g100g 麥芽糖 D-(+)-Maltose Monohyd
  廣譜caspase抑制劑(Q-VD-OPh)的詳細(xì)資料:

中文名稱:廣譜caspase抑制劑(Q-VD-OPh)

英文名稱:Q-VD-OPh

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg

產(chǎn)品貨號(hào):BJ-01X7431

Q-VD-OPha是廣譜caspase抑制劑,具有高效的抗凋亡能力。抑制胱天蛋白酶1,3,8,9的IC50值分別為50,25,100,and430nM。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:1135695-98-5

別名:QVD-OPH;Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone

純度:99.26%

分子量:513.49

儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

Staphylococcus warneri沃氏葡萄球LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Regucalcin/SMP30  衰老標(biāo)記蛋白30抗體 規(guī)格: 0.1ml

Neisseria meningitidis Group W腦膜炎奈瑟W群探針?lè)晒舛縋CR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用) 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Nox3/NADPH oxidase 3  NADPH oxidase 3抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rhizoma cynanchi stauntonii白前染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周CKLFH5/CMTM5  趨化素樣因子超家族成員5抗體 規(guī)格: 0.2ml

Ibaraki Virus牛茨城病病毒RT-LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周PROCA1  Cyclin A1相互作用蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Crimean-Congo Hemorrhagic Fever Virus(CCHFV )克里米亞-剛果出血熱病毒探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周phospho-NRP1(Thr916)  磷酸化神經(jīng)纖毛蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Bulbus allii macrostemonis薤白LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周E.coli O157:H7  腸性大腸桿菌埃希氏菌O157:H7抗體 規(guī)格: 0.2ml

豬源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒 種源性檢測(cè)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 1-3天p95 NBS1/Cell cycle regulatory protein p95  細(xì)胞周期調(diào)節(jié)蛋白P95抗體 規(guī)格: 0.2ml

Parelaphostrongylus tenius腦膜蠕蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Rabbit Anti-Goat IgM/PE-Cy3  PE-Cy3標(biāo)記的兔抗羊IgM 規(guī)格: 0.1ml

Mycosphaerella linicola亞麻褐斑病PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周GIMAP1  GTPIMAP家族成員1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Poria茯苓PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周Phospho-cdc25A (Thr506)  磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白25抗體 規(guī)格: 0.1ml

廣譜caspase抑制劑(Q-VD-OPh)Eg5抑制劑(Dimethylenastron)

Notch抑制劑(IMR-1A)

解旋酶FANCJ和DinG抑制劑

細(xì)胞生長(zhǎng)抑制劑(Trichlormethine hydrochloride)

IDO抑制劑(IDO-IN-3)

aromatase抑制劑(Fadrozole)

ADP-核糖基化因子1的GTP酶活化蛋白抑制劑(QS11)

VMAT-2抑制劑(Tetrabenazine (+)-)

c-Met抑制劑(MK-2461)

kinesin-5抑制劑(EMD534085)

MEK和極光激酶(AK)雙重抑制劑(BI-847325)

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

 


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