中文名稱：COT/Tpl2抑制劑（Cot inhibitor-2）

英文名稱：Cot inhibitor-2

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號：BJ-01X7967

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

1） 準備F-12K培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細胞處理：

1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

細胞培養(yǎng)方法：

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

人 FMO3 基因全長ORF克隆小鼠Wnt-10b蛋白(WNT10B)免疫試劑盒進口、組裝

人 CCDC9 基因全長ORF克隆小鼠V-Ha-Ras肉瘤病毒癌基因同源物(HRAS)免疫試劑盒進口、分裝

人 ATP5B 基因全長ORF克隆小鼠T細胞活化連接蛋白(LAT)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

人 GABRB1 基因全長ORF克隆小鼠T細胞表面糖蛋白CD3 epsilon鏈(CD3E/T3E)免疫試劑盒*直銷

人 FOXA1 基因全長ORF克隆小鼠T細胞白血病同源盒蛋白1(Tlx1/Hox11/Tlx-1)免疫試劑盒進口、組裝

人 SNX17 基因全長ORF克隆小鼠Toll樣受體7(TLR7)免疫試劑盒進口、分裝

人 CHRNA5 基因全長ORF克隆小鼠Toll樣受體5(TLR-5)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

人 SNX8 基因全長ORF克隆小鼠TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)免疫試劑盒*直銷

人 FLAD1 基因全長ORF克隆小鼠Tau蛋白免疫試劑盒進口、組裝

人 TULP1 基因全長ORF克隆小鼠Smad7 免疫試劑盒進口、分裝

人 MAPKAP1 基因全長ORF克隆小鼠Smad1 免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

COT/Tpl2抑制劑（Cot inhibitor-2）CK1ε抑制劑(PF-670462)  1mL(10mM)|10mg|50mg  PF-670462250mL TAE電泳液,50× TAE Buffer, 50× 常溫

PLK1抑制劑(Ro3280)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg  Ro32802 ug pGAPZα C pGAPZα C 低溫運輸，-20℃保存

RAR激動劑(TTNPB)  1mL(10mM)|10mg|50mg  TTNPB抑菌劑效力檢查培養(yǎng)基  

GSTP1-1抑制劑（Ezatiostat）  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  Ezatiostat1瓶 CNE-2Z細胞株 CNE-2Z 低溫運輸和保存

ROCK II抑制劑（chroman 1）  1mL(10mM)|5mg|10mg  chroman 1醇麥康凱瓊脂（SMAC）平板（9cm） Sorbitol Maconkey Agar Base 10個/包

EGFR和VEGFR抑制劑(BMS-690514)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg  BMS-690514100mg DNase I干粉 DNase I Powder 4℃或-20℃保存

Akt2抑制劑(CCT128930)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  CCT128930100mL PIPES Buffer，0.5M, pH6.0  PIPES Buffer，0.5M, pH6.0  常溫保存

PDK1激動劑(PS48)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg  PS4810塊 LB平板培養(yǎng)基（LB-Tet平板） LB Petri Dish 低溫

Akt1/Akt2/Akt3和p70S6K/PKA抑制劑（AT7867）  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg  AT78672 ug pPIC 6B pPIC 6B 低溫運輸，-20℃保存

Met抑制劑(SU11274)  1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg  SU11274葡萄糖酸鹽-雙岐桿菌鑒定  20支

泛class IPI3K抑制劑（NVP-BKM120 Hydrochloride）  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  NVP-BKM120 Hydrochloride2 ug pBNID  pBNID  低溫運輸，-20℃保存

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)