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產(chǎn)品展示
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JNK抑制劑(AS601245)
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產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
產(chǎn)品特點(diǎn):
JNK抑制劑(AS601245)公司正在出售的產(chǎn)品:phospho-FOXO4 (Ser197) 磷酸化叉蛋白4抗體 規(guī)格: 0.1mlSESN3 Sestrin3抗體 規(guī)格: 0.2mlZNF474/ZFP106 鋅指蛋白474抗體 規(guī)格: 0.1mlTSPAN3 四分子交聯(lián)體3抗體(四旋蛋白) 規(guī)格: 0.2mlC17orf57 17號(hào)染色體開放閱讀框57抗體 規(guī)格: 0.2ml
  JNK抑制劑(AS601245)的詳細(xì)資料:

中文名稱:JNK抑制劑(AS601245)

英文名稱:AS601245

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg

產(chǎn)品貨號(hào):BJ-01X8073

AS601245是JNK抑制劑(hJNK1:IC50=150nM,hJNK2:IC50=220nM and hJNK3:IC50=70nM),具有神經(jīng)保護(hù)特性。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:345987-15-7

純度:99.67%

分子量:372.45

儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

AEBP1 基因全長ORF克隆人糖原化(GP)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

PLA2G4F 基因全長ORF克隆人糖原合成激3(GSK-3)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

PPP3CA 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆人糖原合成激(GSK)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

PPP3CA 轉(zhuǎn)錄變體2 基因全長ORF克隆人糖原合成免疫試劑盒*直銷

BMP3 基因全長ORF克隆人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

ANGPT1 基因全長ORF克隆人糖皮質(zhì)激素受體β(GR-β)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

NPDC1 基因全長ORF克隆人糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

EPDR1 基因全長ORF克隆人糖磷脂酰肌醇(GPI)免疫試劑盒*直銷

CRH 基因全長ORF克隆人糖類抗原72-4(CA72-4)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

TMEM123 基因全長ORF克隆人糖類抗原50(CA50)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

CT83 / CXORF61 基因全長ORF克隆人糖類抗原19-9(CA19-9)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

JNK抑制劑(AS601245)孕酮受體高親和力激動(dòng)劑(Nestoron)  1mL(10mM)|10mg|50mg  Nestoron1瓶 IMR-32細(xì)胞株 IMR-32 低溫運(yùn)輸和保存

流感病毒神經(jīng)氨酸苷酶抑制劑(Peramivir trihydrate)  1mL(10mM)|10mg|50mg  Peramivir trihydrate5次 一步法大提質(zhì)粒DNAout One-Step Max Plasmid DNAOUT 常溫

HCV NS5B抑制劑(TMC647055 Choline salt)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg  TMC647055 Choline salt5mg 化的辣根過氧化物 Biotin-HRP -20℃保存

同翅類飼養(yǎng)抑制劑(Pymetrozine)  1mL(10mM)|250mg|500mg|1g|5g  Pymetrozine250mL Sodium Citrate Buffer(檸檬酸鈉緩沖液),0.5M, pH6.5  Sodium Citrate Buffer,0.5M, pH6.5  常溫保存

H1N1神經(jīng)氨酸酶抑制劑(Theaflavin)  2mg|5mg|10mg|25mg  Theaflavin1 管 Y1089大腸桿菌 Y1089 E.coli Strain -80℃保存

PPAR-γ和PI3K/Akt激活劑  50mg  Astragalus polysaccharide2 ug pSH65 pSH65 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

α-glucosidase I抑制劑  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg  Celgosivir hydrochloride100次 細(xì)菌RNAout Bacterial RNAOUT 4℃保存

PABA抑制劑(Sulfamethizole)  1mL(10mM)|500mg  Sulfamethizole2 ug pCMV/Myc/Nuc/GFP pCMV/Myc/Nuc/GFP 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

DNA旋轉(zhuǎn)酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶IV抑制劑(Gatifloxacin)  1mL(10mM)|1g|5g  Gatifloxacin改良亞硫酸鹽瓊脂 Sulfite Agar,modified 250g

HIV蛋白酶抑制劑(Amprenavir)  1mL(10mM)|5mg|50mg  Amprenavir10g 鹽酸鹽 Oxytetracycline HCl 室溫干燥避光保存

HIV蛋白酶抑制劑(Saquinavir Mesylate)  1mL(10mM)|10mg|50mg  Saquinavir Mesylate玉米浸粉  250g

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

 


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