.亮抑蛋白酶肽溶液,10 mg/mL1mL規(guī)格公司的RNA/DNA提取目錄有下面10個系列,5000余種產品 1、RNA純化系列產品 2、DNA純化系列產品 3、電泳及回收系列產品 4、探針標記及檢測系列產品 5、核酸擴增系列產品 6、克隆表達系列產品 7、基因組研究系列產品 8、蛋白質研究系列產品 9、細胞生物學研究系列產品 10、即用型溶液、質粒庫、菌種庫等等 服務流程: 1).亮抑蛋白酶肽溶液,10 mg/mL1mL規(guī)格客戶提供材料蛋白質研究。 2)提取基因組RNA/DNA并確定其品質。 非凍型組織 RNA 保存液250mL圖片客戶提供: 新鮮材料或正確保存條件下材料(組織、細胞、細菌等) 4℃保存一周,-20℃保存一個月,-80℃保存一年血液樣品(EDTA,肝素,檸檬酸鈉抗凝) 詳細的背景資料:來源、特點、類型等 我們提供:基因組RNA/DNA提取、實驗報告 質量保證:高純度RNA/DNA、完整貨期:3-5個工作 .亮抑蛋白酶肽溶液,10 mg/mL1mL規(guī)格詳細介紹: 實驗要點 : 1..亮抑蛋白酶肽溶液,10 mg/mL1mL規(guī)格CTAB 溶液在低于15℃時會析出沉淀,因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預熱。 2.在適條件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀,很容易一下子就從溶液中鉤出。不過,某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質,特別是多糖,使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀,這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 3.飽和酚雖然可有效地使蛋白質變性,但酚不能*抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和的混合液,可減輕這兩種現象,同時可加入適量的(苯酚—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白質層緊密,使水相和有機相分層較好。 細菌的培養(yǎng)和收集 將含有質粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24 小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12 小時至對數生長后期。小量提取法對于從大量轉化子中制備少量部分純化的質粒DNA 十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速,能同時處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。 * PARM1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg * GCSH 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg * FcERI / FCER1A 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA WB IF ICC/IF 50 µg * DPY30 domain containing 2 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg * ELP / P Selectin 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg * CEACAM8 / CD66b / CD67 抗體 (APC), 鼠單抗 FCM 25 Test * FGF10 / KGF2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB IHC-P IP 50 µg * TNF-beta / TNFSF1 / Lymphotoxin alpha 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg * Cadherin-6 / CDH6 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg * CD50 / ICAM-3 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg .亮抑蛋白酶肽溶液,10 mg/mL1mL規(guī)格吡氧乙酸;純品型;標準品-使它隆; CAS 69377-81-7 規(guī)格: 0.1g 訂購|咨詢 L-纈氨酸;L-Valine CAS 72-18-4 規(guī)格: 100mg 訂購|咨詢 土荊皮乙酸 CAS 82508-31-4 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢 磺草靈;純品型;標準品;有證書 CAS 3337-71-1 規(guī)格: 0.1g 訂購|咨詢 甲噻嗪 CAS 規(guī)格: 100mg/支 訂購|咨詢 文多靈 CAS 2182-14-1 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢 次野鳶尾黃素 CAS 41743-73-1 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢 紫莖女貞苷C(95%) CAS 規(guī)格: 10mg 訂購|咨詢 原薯蕷皂苷;原薯蕷皂甙 CAS 55056-80-9 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢 瑞舒伐他汀鈣 CAS 規(guī)格: 100mg 訂購|咨詢 澳洲茄邊堿 CAS 20318-30-3 規(guī)格: 20mg 訂購|咨詢 注意事項: 1. .亮抑蛋白酶肽溶液,10 mg/mL1mL規(guī)格組織和細胞取材速度要快,在獲取后應當盡快浸入RNAwait,以防止RNA降解。 2. 冰凍組織不能用RNAwait保存,因為RNAwait不能有效滲入冰凍組織。 3. 保存樣品的RNA提?。簶颖緩?20℃或-80℃冰箱取出后,復蘇到室溫后,取出組織塊,再用于提取RNA。細胞樣本則復溫后低速離心收集細胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后繼的處理(如組織勻漿)可以在室溫下進行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保護。殘留少量RNAwait保存液不影響后繼提取RNA的質量。 |