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ROCK2抑制劑(SLx-2119)
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ROCK2抑制劑(SLx-2119)公司正在出售的產品:改良鹽緩沖液(PSB) Phosphate Buffered Saline 10ml*20支/包50U Cre 重組 Cre Recombinase -20℃保存250mL Sodium Phosphate Buffer(鈉緩沖液),0.5M,pH7.6 Sodium Phosphate Buffer,0.5M,pH7.6 常溫保存1 管
  ROCK2抑制劑(SLx-2119)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:ROCK2抑制劑(SLx-2119)

英文名稱:SLx-2119

產品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

產品貨號:BJ-01X7253

英文名稱:SLx-2119

產品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

SLx-2119是一種有效的ROCK2抑制劑,IC50值為105nM,選擇性是ROCK1的200多倍,對ROCK1的IC50值為24μM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:911417-87-3

別名:ROCK inhibitor;KD-025

純度:99.36%

分子量:452.51

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

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Legionella spp. 軍團屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Rabbit Anti-rat IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的兔抗大鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

Caulis polygoni multiflori首烏藤染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周V.cholera Ogawa  01群小川型霍亂弧菌抗體 規(guī)格: 0.2ml

Trichophyton rubrum紅色毛癬LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周ANKRD20A3  錨蛋白重復結構域蛋白20A3抗體 規(guī)格: 0.2ml

Fusarium nivale雪腐鐮刀探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周GM-CSF  粒細胞-巨噬細胞克隆刺激因子抗體 規(guī)格: 0.1ml

Radix codonopsis黨參LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周XPC  DNA補充修復XPC細胞蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

Marek's Disease Virus(MDV)馬立克氏病病毒3型LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Donkey Anti-Guinea pig IgG/PE-Cy7  PE-Cy7標記的驢抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

Bovine Rhinitis Virus (BRV)牛鼻炎病毒通用 探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Tuberin/TSC2  馬鈴薯球蛋白(結節(jié)性硬化)抗體 規(guī)格: 0.2ml

Avian Sarcoma Virus(ASV)禽類肉瘤病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周USP9X  泛素特異性蛋白9X抗體 規(guī)格: 0.2ml

甲型流感H1N1/H3N2/亞型和乙型流感Victoria/Yamagata亞型(BV/BY)四重染料法熒光定量PCR試劑盒 定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年AUP1/Ancient ubiquitous protein 1  原始廣泛存在蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

ROCK2抑制劑(SLx-2119)Masson三色染色試劑盒

姬姆薩染色液(吉姆薩染液)

0.5%焦油紫染色液

蘇木素染色液(Gill法)

Bielschowsky改良法神經組織染色試劑盒

改良型天狼猩紅染色試劑盒

糖原PAS染色液(真菌專用)

甲基綠染色液

尼氏染色液(Nissl染色液)

甲基綠-派洛寧染色液(MGP染色液)

棉藍乳酚油染色液

 


產品相關關鍵字: ROCK2 抑制劑
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