培養(yǎng)操作步驟 : 1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。 產(chǎn)品參數(shù): 中文名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號 | 中性紅染色液(液泡系專用) |
| 100ml | BJ-01X6704 |
商品詳細介紹: 用途: 用于細胞中液泡系的活體染色 注意事項: 液泡系包括高爾基復(fù)合體、溶酶體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、轉(zhuǎn)運泡、吞噬泡等。中性紅是液泡系的專一活性染色劑,在細胞處于生活狀態(tài)時,只將液泡系染成紅色,細胞質(zhì)和細胞核不被染色。 儲存條件:室溫,12個月 |
實驗報告: 一、分離與培養(yǎng): 1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??; 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置; 3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化; 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng); 二、免疫熒光鑒定: 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; 2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min; 3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min; 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜; 5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h; 6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 實驗要點及說明: 1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。 操作要點: 1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。 2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。 4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。 5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。 6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。 1瓶 HL-7702 [L-02]株 HL-7702 [L-02] 低溫運輸和保存 15.6-1000 pg/mL 人心房肽轉(zhuǎn)化(CORIN)ELISA試劑盒 CHO培養(yǎng)基基礎(chǔ) CHO Medium Base 250g 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Deleted in malignant brain tumors 1 protein 2 ug pGL4.10 pGL4.10 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人O6甲基DNA甲基轉(zhuǎn)移(MGMT)ELISA試劑盒 50T 古典豬瘟病毒PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Metaxin-3 25mL IEF Sample Buffer,2X,pH 3-10 IEF Sample Buffer,2X,pH 3-10 常溫保存 1.56-100 ng/mL 人蛋白激Cε(Protein kinase C epsilon type)ELISA試劑盒 2 ug PiggyBac Dual Promoter PiggyBac Dual Promoter 低溫運輸,-20℃保存 5mL Ribonuclease A Solution, 10mg/mL Ribonuclease A Solution, 10mg/mL 常溫保存 0.312-20 ng/mL 人線粒體[NADP]異檸檬酸脫氫(IDH)ELISA試劑盒 10mL RNase-free 水 RNase-free Water 常溫AB瓊脂進口、國產(chǎn)Alealine Bile Salt Agar250克分離霍亂弧菌 2 ug pETcoco-2 pETcoco-2 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 葉綠醌 ( Phylloquinone)ELISA試劑盒 25g 偏釩酸鈉 Sodium Metavanadate 室溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Sclerostin domain-containing protein 1 20次 一站式TA克隆試劑盒 One-Stop AT Cloning Kit -20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Advanced glycosylation end product-specific receptor 中性紅染色液(液泡系專用)大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷(NAG)免疫試劑盒進口、分裝 人衰變加速因子(DAF/CD55)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 7.5%氯化鈉肉湯管 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:9ml*20支 人可溶性腫瘤壞死因子受體2(sTNF-R2)免疫試劑盒*直銷 改良Camp-BAP氏瓊脂基礎(chǔ) 英文名稱:Camp-BAP Agar Base,Modified 產(chǎn)品規(guī)格:250g 人核心結(jié)合因子α1,CBFA1/RUNX2 免疫試劑盒進口、組裝 OADC添加劑 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:10ml*10支 人鞭毛蛋白(flagellin)免疫試劑盒進口、分裝 黃芪皂苷III : 84687-42-3 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢 人6-羥多巴胺(6-OHDA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 小鼠乙型肝炎核心抗體(HBcAb)免疫試劑盒*直銷 |