以下MEG-01 使用說明書是細胞來源和細胞培養(yǎng)的詳細介紹：

產(chǎn)品名稱：MEG-01 使用說明書

年限：55 years

運輸方式：凍存運輸

細胞類型：其他細胞類型

是否是腫瘤細胞：0

物種來源：人

細胞形態(tài)：淋巴樣

數(shù)量：大量

ATCC Number：CRL-2021

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生長狀態(tài)：混合型生長

規(guī)格：0.1ml Designations: MEG-01

MEG-01 使用說明書培養(yǎng)方法：
收到細胞后，在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況，如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
培養(yǎng)實驗又要開始了，科研工作者又該忙碌了，大家可能都在尋找適合自己的細胞，不用急，我們幫您掌舵，讓您滿意！
傳代方法：細胞*匯合時，倒掉舊液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，顯微鏡下觀察細胞*脫離瓶壁分離成單個細胞后棄掉胰酶，加培養(yǎng)基混勻分瓶，T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml，T75瓶加培養(yǎng)基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培養(yǎng)。

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HL-60/急性髓性白血病細胞大鼠骨細胞*培養(yǎng)基

V5標簽免疫親和介質(zhì)宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

假單孢菌 Pseudomonas sp.小鼠成骨細胞*培養(yǎng)基

人胰腺星狀細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基SW 780(人膀胱移行細胞)

人羊膜細胞大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum小鼠腎實質(zhì)細胞*培養(yǎng)基

線粒體超氧化物歧化酶(SOD2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Superoxide Dismutase 2, Mitochondrial (SOD2)

大鼠前脂肪細胞*培養(yǎng)基100mL

CCRF-CEM(人急性淋巴白血病細胞)5×106cells/瓶×2

大腸桿菌 Escherichia coli唾液桿菌水楊素亞種 Lactobacillus salivarius subsp. salicinius

MEG-01 使用說明書2,4-二磺酰二氯均*分子式：317.2英文名稱：2,4- two chloride two chloride three：68985-08-0分子量： C9H10Cl2O4S2

5-溴-6-氯-3-吲哚辛酯英文名稱：5- -6- -3- indole octyl bromide chloride分子式：372.68分子量： C16H19BrClNO2：209347-94-4

4-(3,5-二氟)分子式：197.22英文名稱：4- (two 3,5- difluorophenyl) piperidine：412310-88-4分子量： C11H13F2N

乙二丙英文名稱：Ethylene glycol propylene glycol ether分子式：104.15分子量： C5H12O2：2807-30-9

乙酰丙酮鉬分子式：326.18英文名稱：Acetyl acetone：17524-05-9分子量： C10H14MoO6

丙酸鉀分子式：112.17英文名稱：Potassium propionate：327-62-8分子量： C3H5KO2

N-*硅啡啉分子式：159.3英文名稱：N- trimethylsilyl morpholine：13368-42-8分子量： C7H17NOSi

大豆皂苷AA英文名稱：Soybean saponin AA分子式：1365.46分子量：C64 H100 O31：117230-33-8

2,3-二-6-硝萘分子式：223.19英文名稱：2,3- two -6- cyano nitro naphthalene：184026-06-0分子量： C12H5N3O2

性媒介紅S-80英文名稱：Acid medium red S-80分子式：分子量：：

N-芐-4--4-(1-)-分子式：283.4英文名稱：N- benzyl -4- cyano -4- (1- 4-piperidyl) - piperidine：84254-97-7分子量： C18H25N3

MEG-01 使用說明書在運輸?shù)倪^程中，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產(chǎn)品的狀況，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時，請不要立即打開培養(yǎng)瓶，應立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱過夜，并于次日在顯微鏡下觀察，此時多數(shù)細胞會重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現(xiàn)細胞仍不能貼壁，請試著用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理；如若證實細胞無活力，請在收到貨后48小時內(nèi)將細胞狀態(tài)反饋給我公司，我們將盡快幫助解決。